Um bebê de um ano e quatro meses, *Bruno, foi diagnosticado com Meduloblastoma (tumor cerebral maligno) e obteve sucesso no tratamento graças a utilização de suas próprias células-tronco coletadas e congeladas. O paciente passou por cirurgia e quimioterapia antes de realizar o transplante com as suas células-tronco armazenadas desde seu nascimento, na Criogênesis em São Paulo.

O armazenamento das células-tronco de *Bruno, decidido por seus pais, poupou a família da angústia de encontrar um doador compatível de células para o transplante.
O laboratório, responsável pela coleta e armazenamento do material, seguindo protocolos internacionais realizou a liberação das células-tronco e garantiu a entrega segura em um Hospital em São Paulo, onde ocorreu o transplante.

Apesar da forma de tratamento não ser de domínio público, o diretor técnico do grupo Criogênesis e hematologista do HC-FMUSP, Dr. Nelson Tatsui, afirma que mais de 40.000 transplantes já foram realizados com células-tronco. Essas células podem ser utilizadas no tratamento de mais de 80 doenças, tais como: leucemias, talassemias, anemias, linfomas, entre outros. O caso de Bruno ilustra a importância do avanço da medicina no uso de células-tronco e o seu potencial para salvar vidas.

*O nome do paciente foi alterado para preservar sua identidade.

Sobre a Criogênesis: referência na coleta e criopreservação de células-tronco de Sangue e Tecido do Cordão Umbilical e Polpa de Dente, se consolida como um dos maiores centros de medicina regenerativa de São Paulo. Utilizando tecnologia de ponta investe em segurança, materiais e maquinários de padrões internacionais. Pioneira no Brasil e com duas décadas de operação, a organização oferece ainda, o armazenamento de sêmen, protocolos em terapia celular, Plasma Rico em Plaquetas (PRP) com tecnologia de aférese, fotoférese e plasmaférese. É detentora do certificado e aprovação americana da Associação para o Avanço do Sangue e Bioterapias (AABB), que permite a empresa fazer parte de um seleto grupo mundial de bancos de cordão umbilical, composto por aproximadamente 75 entidades em todo continente. Sua missão é estimular o desenvolvimento da biotecnologia por meio de pesquisas, assegurando uma reserva celular para tratamento genético futuro.

Fonte: Portal Saúde Press

A mãe de Isla, a britânica Emily Duffy e seu marido estão pedindo ajuda financeira para custear o tratamento com células-tronco nos EUA. “Ela só quer poder fazer o que outras crianças de dois anos podem fazer”, disse

Logo após o nascimento, em janeiro de 2021, a pequena Isla Duffy, da Inglaterra, sofreu uma convulsão e, por privação de oxigênio, foi diagnosticada com paralisia cerebral. Por causa da condição, ela ficou incapaz de se comunicar verbalmente e teve sua mobilidade afetada. No entanto, hoje, dois anos depois, a menina está prestes a dar seus primeiros passos graças ao seu irmão Leo, de seis meses. Ela viajará para o Duke University Hospital, na Carolina do Norte, nos Estados Unidos, em agosto, para se submeter a um tratamento com sangue do cordão umbilical do irmão, que é rico em células-tronco.

Essas células são basicamente os blocos de construção do corpo, e podem ser usadas para tratar certos tipos de câncer, deficiências imunológicas e distúrbios genéticos. Espera-se que o tratamento possa ajudar Isla também, com pesquisas pioneiras nos Estados Unidos tendo encontrado alguns resultados promissores. Agora, os pais de Isla, ambos de 32 anos, esperam arrecadar R£ 25 mil (cerca de R$ 155 mil) para o tratamento e posteriormente a fisioterapia. Emily, gerente de projetos de um escritório de advocacia, e Sim, um corretor financeiro ficaram emocionados ao saber que sua filha se qualificou para o tratamento.

Fonte – Revista Crescer

É muito comum associar a infertilidade às mulheres, afinal, 50% dos casos de infertilidade estão relacionados exclusivamente a um fator feminino. Porém, os homens também são afetados. Na realidade, 50% dos casos de infertilidade compreendem a infertilidade masculina, seja de forma exclusiva (30%) ou associada a um fator feminino (20%).

E uma das causas mais comuns da infertilidade masculina é a azoospermia, isto é, a ausência de espermatozoides na ejaculação. Ela está presente em cerca de 1% do público masculino. O problema é que muitos homens demoram para buscar um especialista por ainda pensarem que a infertilidade é um problema exclusivamente feminino ou que a condição interfere em sua virilidade. A azoospermia pode ocorrer por interferências na produção, armazenamento ou transporte dos espermatozoides. Caso o problema esteja na produção dos espermatozoides, denomina-se azoospermia não obstrutivo, quadro mais comum.

As causas da condição podem incluir, no caso da azoospermia não obstrutiva, defeitos genéticos, doenças como varicocele, tumores e danos externos, incluindo traumas e maus hábitos de vida.  A azoospermia obstrutiva, por sua vez, também pode ocorrer devido a doenças genéticas, além de infecções e procedimentos como vasectomia.

Assintomática, não causando impotência sexual, a azoospermia é diagnosticada através do espermograma e, em caso de alteração, pode ser feita uma biópsia testicular para confirmação. Mas é possível que homens com azoospermia tornem-se pais, principalmente porque, em 30% dos casos, os espermatozoides podem ser encontrados nos testículos ou epidídimos, onde são produzidos e armazenados, respectivamente.

Em casos de azoospermia obstrutiva, pode ser realizada punção dos testículos para coleta dos espermatozoides diretamente do epidídimo. Em seguida, é feita a Fertilização In Vitro (FIV). Já nos casos de azoospermia não obstrutiva, são realizados exames para verificar a chance de obter espermatozoides durante o procedimento de micro-TESE, que consiste em uma cirurgia realizada por meio de microscópio para abrir os testículos e capturar os espermatozoides que serão utilizados na FIV. Caso os espermatozoides não sejam localizados, a FIV ainda pode ser realizada com sêmen de um doador.

O tratamento ideal é indicado após o diagnóstico, sendo importante que casais que estejam tentando engravidar há mais de um ano sem sucesso busquem um especialista para avaliação da saúde reprodutiva feminina e masculina.

Fonte: Portal Veja

Este tratamento foi realizado com a colaboração da BebéVida e da Duke University.

Salvador, um menino português de cinco anos diagnosticado com transtorno do espectro do autismo, passou recentemente por um tratamento com células-tronco do próprio sangue do cordão umbilical com o objetivo de melhorar sua condição.

O procedimento foi realizado em agosto de 2022, no Duke University Hospital, nos Estados Unidos da América (EUA), no âmbito do Protocolo de Acesso Expandido (EAP). Estima-se que, em Portugal, uma em cada mil crianças em idade escolar viva com perturbação do espetro do autismo 1. (Nota do editor: no final de 2022, o programa de Acesso Expandido parou de matricular crianças com autismo.)

“Desde que Salvador passou pelo tratamento, temos experimentado várias melhorias, tanto em casa quanto na escola. Percebemos que ele está mais atento e concentrado e esperamos que nos próximos meses a evolução seja ainda mais visível e significativa”, afirma Liane, mãe do menino Salvador.

No final de 2019, Liane, enfermeira profissional e mãe de dois meninos, entrou em contato com a Duke University, na Carolina do Norte, por ter conhecimento do protocolo de Acesso Expandido que estava sendo executado paralelamente aos ensaios clínicos para o diagnóstico de espectro autista e paralisia cerebral com infusão de células-tronco do cordão umbilical.

Nas duas vezes em que foi mãe, Liane decidiu criopreservar células estaminais do sangue do cordão umbilical através de um banco português de tecidos e células estaminais, o BebéVida. “Foi, de certa forma, essa decisão que motivou o esperançoso contato com a Duke University”, reflete Liane. No início de 2022, após muita persistência, entre várias tentativas de contato nos últimos três anos e vários laudos médicos exigidos, a mãe de Salvador finalmente conseguiu que o caso fosse aceito no Protocolo de Acesso Expandido (EAP) da Duke University. O laboratório de criopreservação, onde estavam armazenadas as células-tronco de Salvador desde seu nascimento, foi contatado por Liane para liberar a amostra.

A BebéVida enviou a amostra para o Hospital Pediátrico da Duke University of Medicine, seguindo as mais exigentes condições de armazenamento para não comprometer o material biológico. Semanas após a amostra chegar aos EUA, o procedimento foi agendado. A infusão das células estaminais demorou menos de uma hora e, como não houve efeitos secundários nas primeiras 24 horas, o menino teve alta e pôde regressar a Portugal.

A utilização de um produto biológico, ou seja, células-tronco do sangue do cordão umbilical, é uma abordagem clínica experimental para o tratamento do espectro do autismo. Se o tratamento for bem-sucedido, espera-se que, cerca de 6 a 12 meses após a infusão do próprio sangue do cordão umbilical, o menino apresente melhoras na fala. A primeira avaliação ocorreu em fevereiro de 2023, quando já se passaram 6 meses após a infusão.

Nos últimos anos, vários ensaios clínicos mostraram que o uso de sangue e tecido do cordão umbilical não é apenas um procedimento seguro, mas também tem benefícios terapêuticos em algumas crianças diagnosticadas com transtornos do espectro do autismo. Os benefícios se manifestam na redução dos sintomas clínicos da patologia, observa-se aumento da conectividade neuronal, além de melhorias comportamentais e fisiológicas, como habilidades sociais e de comunicação.

A criopreservação consiste em um procedimento simples após o momento do parto, não invasivo e sem riscos, indolor tanto para a mãe quanto para o bebê, que consiste na coleta de células-tronco do sangue do cordão umbilical, que depois são devidamente armazenadas mantendo suas propriedades originais por muitos anos. Estima-se que 50 mil portugueses tenham perturbações do espectro do autismo 2. Segundo a Associação Psiquiátrica Americana, os transtornos do espectro do autismo são considerados uma síndrome neurocomportamental originada de alterações no sistema nervoso central que afetam o desenvolvimento normal da criança 3. O autismo é chamado de espectro devido à variabilidade de sintomas, desde as manifestações mais leves até as formas mais graves, que podem ser distribuídos em três grandes domínios de perturbação: social, comportamental e de comunicação. Os sintomas geralmente ocorrem nos três primeiros anos de vida, porém podem não se manifestar plenamente até que as interações sociais ultrapassem o limite das capacidades da criança 4. Embora não haja cura, terapia comportamental ou medicamentos ou uma combinação de ambos podem ajudar a melhorar o desempenho diário.

Fonte: https://parentsguidecordblood.org/en/news/salvadors-story-expanded-access-autism

Os cuidados relativos à saúde dos bebês e das crianças incluem idas ao otorrino pediatra. Esse profissional é capaz de identificar problemas acerca do ouvido, nariz e garganta e promover tratamento adequado caso seja identificada alguma patologia.

Essa parcela da população costuma ser mais suscetível a desenvolver infecções no ouvido e na garganta. Quanto ao nariz, hipertrofia de adenoide (a popular “carne esponjosa”), por exemplo, pode resultar em respiração oral e gerar outras complicações. Logo, consultar-se com um otorrino pediatra pode melhorar a qualidade de vida dos pequenos.

Por mais que os pais façam o acompanhamento periódico da saúde das crianças junto a um pediatra, a complementação com atendimento especializado de um otorrinolaringologista ajuda na identificação de condições, como a surdez, de forma precoce, por exemplo.

Para tornar o entendimento da necessidade desse atendimento otorrinolaringológico, a Dra. Renata Christofe Garrafa, otorrino pediatra da Clínica Garrafa, listou sete motivos que devem servir de alerta aos pais para uma consulta com um otorrinolaringologista especializado no atendimento ao público infantil. Confira.

1.      A criança não passou no teste da orelhinha na maternidade

A triagem auditiva neonatal, popularmente chamado de teste da orelhinha, ajuda a identificar alguma deficiência auditiva em recém-nascidos, tendo de ser realizado preferencialmente até três dias após o nascimento e ainda na maternidade. Ele é obrigatório, assim como o teste do pezinho.

O teste, feito por um fonoaudiólogo, contempla dois tipos de exame: Emissões Otoacústicas Evocadas e Potencial Evocado Auditivo de Tronco Encefálico, e a indicação de qual será realizado, depende da existência de fatores de risco para perda auditiva.

Caso algum desses exames apresente alteração, o bebê é encaminhado para atendimento junto a um otorrino pediatra, que orientará os próximos passos, incluindo exames a ser repetidos ou novos a serem realizados, além de possíveis tratamentos se necessário.

2.      Criança tem por hábito respirar apenas pela boca

É importante salientar que a respiração pela boca não deve ser considerada uma ação comum. Logo, assim que os pais ou tutores identificarem que a criança passou a ter respiração oral, ou seja, respirar pela boca, é necessário procurar por um otorrino pediatra e averiguar o que está acarretando nesse hábito ruim.

A presença de respiração predominantemente oral, acarreta alterações no crescimento facial e implica em distúrbios odontológicos.

Além disso, essa parcela da população torna-se mais suscetível a desenvolver quadros de infecção, uma vez que o ar não é filtrado pelo nariz (como deveria ocorrer).

3.      A criança apresenta dificuldade em desenvolver a fala e a dicção

A criança começa a falar as primeiras palavras a partir dos 12 meses. Aos dois anos, espera-se que a criança fale frases curtas juntando duas palavras e, aos 3 anos, a fala deve ser inteligível.

Algumas crianças podem demorar um pouco mais para falar, mas é de extrema importância que assim que os pais identifiquem esse atraso na fala, ou até mesmo dificuldade (a criança parece falar enrolado) um otorrino pediatra seja consultado. Algumas afecções precisam de rápido tratamento para o adequado desenvolvimento do bebê e da criança.

4.      Dificuldade de aprendizado na fase escolar

Diversos fatores podem colaborar para que a criança apresente dificuldade de aprendizado. Isso pode estar relacionado a fatores orgânicos, quando a criança não consegue escutar de forma clara, ou quando a criança apresenta ronco e má qualidade do sono. Porém, alterações mais silenciosas também podem comprometer o aprendizado, dificultando principalmente a alfabetização, como é o caso da Desordem do Processamento Auditivo Central.

Em uma consulta com o otorrino pediatra é possível identificar o que tem causado esse transtorno e iniciar um tratamento que visa melhorar a situação.

5.      Ronco e sono agitado

Dormir bem é essencial para o desenvolvimento e crescimento da população infantil. São nos estágios mais profundos do sono que o hormônio do crescimento (o GH) é liberado e são neles em que a memória e o aprendizado são consolidados.

Crianças que roncam e que têm o sono muito agitado podem apresentar distúrbios das vias aéreas superiores. Essa suspeita é ainda mais evidente nos casos de apneias presenciadas pelos pais.

Caso sejam identificados esses sintomas, os pais devem consultar a criança com um otorrino pediatra para avaliação criteriosa do quadro e indicação de protocolo de tratamento.

6.      Otite de repetição

A ocorrência de otite média aguda é uma das doenças mais prevalentes na faixa etária pediátrica. O problema é quando a condição se torna recorrente, sendo denominada de otite de repetição. Quadros repetidos de otite média, além de expor a criança a uso excessivo de antibióticos, pode comprometer a audição e até resultar em otite crônica.

O acompanhamento junto a um otorrino pediatra pode ajudar a evitar a recorrência e as complicações das otites médias agudas.

7.      Criança fala alto e demora para responder

Caso seja identificada tais situações, é necessário aconselhamento junto a um otorrino pediatra, que prontamente indicará a avaliação auditiva própria para a situação e para a idade.  Essa criança pode apresentar alguma perda auditiva e quanto mais precoce a sua identificação, melhor o prognóstico, minimizando alterações do desenvolvimento.

Fonte: Portal Clínica Garrafa

7 motivos para levar a criança ao otorrino pediatra

Veja como os probióticos podem ajudar e onde encontrá-los

Os últimos anos têm levado pesquisadores médicos, nutricionistas, biólogos e farmacêuticos à busca de novas fronteiras que envolvam a prática de alimentação saudável, fazendo com que as doenças sejam prevenidas ou mesmo tratadas.

Um conceito novo é o dos alimentos funcionais. Estes podem ser considerados alimentos que, além de fornecerem a nutrição básica, promovem saúde graças a mecanismos não previstos através da nutrição convencional.

O tubo digestório é sem dúvida o meio pelo qual nosso organismo entra em contato de maneira mais completa com o meio externo, expondo-se a uma variedade enorme de agentes infecciosos, sejam bactérias, fungos, vírus ou arqueias, que apresentam carga genética cem vezes maior do que a nossa, exercendo uma série de atividades, fazendo com que sejam considerados em conjunto, um verdadeiro órgão extra em nosso organismo.

Tais microorganismos podem ser divididos em três tipos. Os comensais, os patobiontes e os simbiontes. A convivência com eles é possível graças a participação de nosso sistema imunológico. Este regime de harmonia é conhecido como eubiose (equilíbrio), que está diretamente associado ao que chamamos de saúde. Havendo desiquilíbrio surge a disbiose, que pode estar diretamente relacionada com o surgimento de várias afecções e sintomas intestinais e extra intestinais.

O que são probióticos?

As bactérias do bem são chamadas de probióticos, definidos pela Organização Mundial da Saúde como “organismos vivos, que quando consumidos em quantidades adequadas, fazem bem para nossa saúde”. A influência benéfica dos probióticos sobre a microbiota intestinal humana inclui funções estruturais, metabólica, protetora e imunológica.

Os tipos e o número de bactérias que nós carregamos são determinados por vários fatores, sendo os dois primeiros anos de vida cruciais. Assim, crianças nascidas de parto cesária, que não receberam aleitamento materno, ou que fizeram uso de antibióticos principalmente no primeiro ano de vida, podem desenvolver uma população bacteriana alterada que vai lhes acompanhar por toda a vida, tornando-as por exemplo mais propensas a doenças alérgicas e autoimunes. Uma maneira de modificar esta alteração é o uso de probióticos.

Os probióticos vão deslocar bactérias ruins, competir por espaço e por nutrientes, ocupar seus receptores, produzir substâncias com poder bactericida (por ex: reuterina), manter a função estrutural de mucosa através de estímulos para produção adequada de muco e anticorpos como a Imunoglobulina A, além da manutenção da estrutura celular intestinal. Essa microbiota pode ainda secretar substâncias benéficas para nosso organismo com ácido fólico e vitamina B12.

Os probióticos promovem através de fermentação de fibras ingeridas, produção de ácidos graxos de cadeia curta (butirato, propionato, lactato) que tornam nosso intestino mais ácido, dificultando multiplicação de bactérias ruins, mantendo a integridade e a trofia da mucosa e, ao serem absorvidos, interferem de maneira positiva no metabolismo por exemplo da glicose e do colesterol. Estas bactérias chegando ao intestino são reconhecidas por células especiais (dendríticas) que vão dependendo do tipo de bactéria reconhecida, determinar qual a resposta imunológica nosso organismo vai ter, se boa ou ruim para nós mesmos. Assim sendo, é possível o tratamento e prevenção das mais variadas doenças através da suplementação com probióticos.

Onde existem probióticos:

• Iogurte natural
• Leite fermentado
• Alimentos fermentados à base de soja
• Chucrute
• Kombucha

Fonte: Revista Materlife

As vitaminas para gestante tornam-se, muitas vezes, essenciais para garantir a saúde da mamãe e do bebê. Para saber mais sobre o assunto, entrevistamos a ginecologista e obstetra Fernanda de Andrade (CRM 5268030-3), que nos contou sobre as melhores opções na gravidez e esclareceu as principais dúvidas. Acompanhe!

“Quando eu, Kathryn Cross, tinha 3 anos, e meu irmão Andrew, tinha apenas 1 aninho, quase se afogou e isso transformou sua vida: foi diagnosticado com paralisia cerebral de funcionamento extremamente baixo. Os médicos chegaram a considerá-lo um “vegetal”. Depois que meu irmão foi diagnosticado com paralisia cerebral, minha família começou a procurar tratamentos para ajudá-lo. Encontramos esperança no sangue do cordão umbilical, especificamente os ensaios clínicos liderados pela Duke University, que descobriram que as crianças estavam obtendo melhorias nas habilidades motoras e sociais após receberem seu próprio sangue do cordão umbilical.

No entanto, infelizmente, meus pais não salvaram o sangue do cordão umbilical de meu irmão e não conseguimos encontrar um doador compatível para ele no registro público. Sendo meio asiático e meio branco, sempre esperávamos que um dia Andrew pudesse ser um paciente em um estudo de sangue do cordão umbilical para paralisia cerebral, mas ele acabou envelhecendo e não sendo elegível para o tratamento, faleceu aos 19 anos.

Isso me inspirou a fundar a Anja Health, uma empresa que visa tornar os bancos de sangue do cordão umbilical mais acessíveis para a última geração de pais. Aqueles que nasceram entre 1996 e 2010 são chamados de “Geração Z” e crescemos como nativos digitais. Nossas vidas foram moldadas pela ansiedade climática e pelas pressões financeiras, e temos nossa própria perspectiva sobre as prioridades da vida. Como CEO da instituição, reconheço que a base de consumidores para bancos de sangue de cordão umbilical está mudando para a minha geração à medida que mais de nós começamos a constituir famílias. O banco de sangue do cordão umbilical é uma maneira de os pais da Geração Z investirem na saúde de seus filhos, armazenando células-tronco potencialmente salvadoras de seus filhos e familiares. Essa abordagem proativa para a saúde se alinha com os valores dessa geração de responsabilidade social e ação para criar um futuro melhor. Além disso, a Geração Z tem o potencial de estar mais informada sobre os bancos de sangue do cordão devido ao seu maior acesso à informação por meio de canais digitais.

Também é importante reconhecer os desafios e pressões únicos enfrentados pelos pais atualmente. Muitos deles estão sobrecarregados com dívidas de empréstimos estudantis e um mercado de trabalho competitivo, o que pode afetar sua capacidade de sustentar financeiramente suas famílias. Além disso, a pandemia do COVID-19 criou muita incerteza e estresse em relação ao início de uma família.

Cada célula-tronco tem aplicação potencial única no tratamento médico, variando de condições relacionadas ao sangue a problemas relacionados a órgãos e tecidos”.

Fonte: https://parentsguidecordblood.org/en/news/making-cord-blood-banking-more-accessible-gen-z-parents