Médicos do Hospital da Universidade de Illinois curaram sete pacientes adultos da doença falciforme, uma doença hereditária do sangue que afeta principalmente a comunidade negra, usando células-tronco de doadores que se pensava serem incompatíveis, graças a um novo protocolo de tratamento de transplante.

Os médicos relataram a nova técnica na revista Biology of Blood and Marrow Transplantation. Com o novo protocolo, pacientes com doença falciforme agressiva podem receber células-tronco de membros da família se apenas metade de seus marcadores de antígeno leucocitário humano (HLA) coincidirem. Anteriormente, os doadores tinham que ser um membro da família com um conjunto completo de marcadores HLA correspondentes ou um doador “totalmente compatível”.

Os marcadores HLA são proteínas na superfície das células que ajudam a regular o sistema imunológico. O corpo humano usa essas proteínas para identificar quais células pertencem ao corpo e quais não. Como os marcadores HLA são herdados dos pais, os membros da família são os mais propensos a ter proteínas correspondentes. Nos transplantes, os marcadores HLA correspondentes entre o paciente e o doador ajudam a limitar o risco de que o corpo do paciente rejeite as células do doador.

Enquanto os médicos sempre tentam encontrar um doador parecido para os pacientes que precisam de um transplante de células-tronco, apenas 20% dos pacientes com doença falciforme têm um membro da família com um conjunto completo de marcadores HLA correspondentes.

Rondelli e sua equipe administram o maior programa de células falciformes adultas na região de Chicago e foram pioneiros no uso de transplantes de células-tronco sem quimioterapia para pacientes com a doença há quase seis anos.

Fonte: jornal Science Daily