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Todos os anos, nos Estados Unidos, mais de 300 mil pessoas são hospitalizadas por fraturas de quadril. Metade delas nunca se recupera bem o suficiente para viver um estilo de vida independente e, pior ainda, a taxa de mortalidade de um ano é alta, variando de 12 a 37%.

Uma nova descoberta por médicos do Centro Médico Davis, da Universidade da Califórnia, e do Segundo Hospital Xiangya, na China, afirma que podem aumentar as chances desses pacientes para uma rápida recuperação. O estudo mostrou que as células estaminais mesenquimais, (MSCs) projetadas para intensificar o fator básico de crescimento de fibroblastos, (bFGF) acelera a cicatrização de fraturas.

“Existem vários métodos para melhorar o processo de cicatrização, mas há sérias limitações”, afirmou o líder do estudo Wei Yao, diretor associado do Centro Médico UC Davis Center. “Os efeitos secundários variam de inflamação e formação de osso anormal ao câncer. Sendo assim, há uma necessidade médica para tratar fraturas e reduzir o tempo de cicatrização óssea”.

Os testes foram feitos em camundongos, que receberam as células-tronco após terem a fratura gerada no fêmur direito. Os ratos foram testados e analisados nos dias 7, 14, 21 e 35 pós-fratura e os resultados indicaram que houve um aumento da produção de fatores de crescimento que, por sua vez, acelerou o reparo da fratura, estimulando o crescimento dos vasos sanguíneos e a diferenciação de endógenos e exógenos em osteoblastos, que são as células que formam um novo osso.

“Concluímos que o transplante de células-tronco provavelmente melhore a regeneração do osso e da cartilagem. Este novo tratamento pode reduzir o tempo necessário para a cura da fratura”, disse Dr. Yao.

“Devido ao envelhecimento da população, a incidência mundial de fraturas de quadril deve aumentar em pelo menos 240% até 2050”, disse Anthony Atala, diretor da Wake Forest, Instituto de Medicina Regenerativa.

Fonte – Stem Cells Journals


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O transplante poderia tratar bebês afetados com condições ósseas raras e pessoas mais velhas

Em recente pesquisa realizada pela University College, de Londres, foi constatado que as células-tronco encontradas no líquido amniótico tem grande potencial para tratamento de bebês com condições ósseas raras e pessoas idosas com osteoporose. Os cientistas propuseram a terapia incomum após estudos mostrarem que o tratamento levou a 78% menos fraturas em animais que foram criados para ter uma desordem óssea quebradiça.

Acredita-se que essas células-tronco  sejam muito potentes e poderiam ser coletadas quando as mulheres grávidas tiveram testes do líquido amniótico e quando os médicos induzirem a quebra da água antes do parto. “É possível coletar o fluido e isolar as células dele”, disse Pascale Guillot, idealizador do estudo. “Os ossos se tornam muito mais fortes e a forma como ele é organizado internamente é de qualidade muito maior”, completou.

A novidade partiu após uma série de experiências, em que Guillot começou a investigar se as células estaminais coletadas do líquido amniótico humano poderiam ajudar a fortalecer ossos fracos em camundongos. Então foi descoberto que a introdução das células multiplicaram e amadureceram os ossos de forma mais eficaz. “A descoberta pode ter um efeito profundo sobre a vida de pacientes com ossos frágeis e reduzir em grande quantidade os casos de fraturas dolorosas”, disse Guillot.

Os pesquisadores esperam iniciar um ensaio clínico em humanos nos próximos dois anos. Se o tratamento for efetivo, pode ser administrado em bebês afetados ao nascer ou mesmo enquanto ainda estão no útero. A pesquisa foi publicada na revista Scientific Reports.

Fonte – Revista Scientific Reports


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Buscando desenvolver tratamento para doenças neurodegenerativas, cientistas da Escola de Medicina da Universidade de Washington, em St. Louis, conseguiram converteram células de pele de adultos saudáveis em neurônios motores sem passar por um estado de células estaminais.

A técnica possibilita o estudo dos neurônios motores do sistema nervoso central humano no laboratório. Ao contrário dos neurônios motores de ratos comumente estudados, os neurônios motores humanos que crescem no laboratório seriam uma nova ferramenta, uma vez que os pesquisadores não podem tirar amostras desses neurônios de pessoas vivas, mas podem facilmente pegar amostras de pele.

Os neurônios motorizados contraem os músculos e seus danos estão subjacentes a doenças devastadoras, como a esclerose lateral amiotrófica e a atrofia muscular espinhal, que, em última instância, levam a paralisia e morte precoce.

Evitar a fase de células-tronco elimina preocupações éticas levantadas ao produzir o que são chamados de células-tronco pluripotentes, que são semelhantes às células-tronco embrionárias e capaz de se tornar todos os tipos de células adultas. E, o que é importante, evitar um estado de células estaminais permite aos neurônios motores resultantes manter a idade das células originais da pele e, portanto, a idade do paciente. Manter a idade cronológica destas células é vital ao estudar doenças neurodegenerativas que se desenvolvem em pessoas de diferentes idades e pioram ao longo de décadas.

“Utilizamos apenas células da pele de adultos saudáveis que variam de idade desde o início dos anos 20 até o final dos anos 60”, disse o autor principal Andrew S. Yoo, PhD, professor assistente de biologia do desenvolvimento. “Nossa pesquisa revelou como pequenas moléculas de ARN podem trabalhar com outros sinais celulares chamados fatores de transcrição para gerar tipos específicos de neurônios, neste caso neurônios motores. No futuro, gostaríamos de estudar células da pele de pacientes com distúrbios de neurônios motores. O processo de conversão deve modelar os aspectos de início tardio da doença usando neurônios derivados de pacientes com a condição “.

A capacidade dos cientistas para converter células de pele humana em outros tipos de células, como os neurônios, tem potencial para melhorar a compreensão da doença e levar a encontrar novas maneiras de curar os tecidos e órgãos danificados, um campo chamado medicina regenerativa.

O estudo é publicado em 7 de setembro na revista Cell Stem Cell .

Fonte: Science Daily


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Células-tronco neurais foram descobertas em tecido de cérebro epiléptico – fora das regiões do cérebro onde elas normalmente residem

Em um grupo de pacientes que passou por uma cirurgia para epilepsia, foi constatado que mais da metade tinham células-tronco onde indivíduos saudáveis não possuíam. A afirmação foi feita após estudo da Academia Sahlgrenska, na Universidade de Gothenburg.

“Suspeitávamos da novidade e agora ganhamos novo conhecimento sobre características moleculares dessas células-tronco neurais”, afirmou Dr. Milos Pekny, professor no Instituto de Psicologia e Neurociência.

Células-tronco neurais com a habilidade de formar novos neurônios no cérebro estão normalmente presentes no hipocampo (a parte do cérebro conectada ao aprendizado e à memória) e na zona subventricular do cérebro. Contudo, em oito dos 14 pacientes pesquisados, as células-tronco neurais estavam presentes fora dessas regiões, nomeadamente no tecido epitelial do cérebro que foi cirurgicamente removido.

Mais de 50 operações desse tipo são conduzidas na Suécia anualmente, das quais cerca de 20 em Gothenburg, com a maioria dos pacientes tornando-se livre de crises ou com redução significativa na frequência de convulsões. Depois de uma extensa investigação visando à localização precisa do foco epiléptico, o tecido cerebral danificado devido à má formação, doença ou outra causa, é cirurgicamente removido.

Cirurgiões, neurologistas e neurocientistas trabalharam lado a lado no atual estudo, que seguiu aprovação ética e o consentimento informado de cada paciente. A equipe examinou uma pequena parte de um tecido removido, usado para exame histopatológico numa sala de operação e no laboratório de pesquisa, apenas alguns minutos após a remoção.

“Cerca de 60% doos pacientes tinham tecido epiléptico que continha células-tronco neurais que poderiam ser convertidas em neurônios, astrócitos e oligodendrócitos (os três tipos de células cerebrais que células-tronco neurais podem diferenciar) quando eles foram  cultivados em laboratório”, afirmou o Dr. Pekny.

“Isso pode apontar para uma melhor plasticidade no tecido epiléptico, que, em certa medida, pode ser comparado ao tecido cerebral de um recém-nascido”, ele continuou.

“Cientistas adquiriram um melhor entendimento molecular da região do cérebro em indivíduos com epilepsia, que, devido a um desenvolvimento anormal, trauma, acidente vascular cerebral ou um tumor em crescimento, pararam de responder aos sinais de controle, e isso resulta em convulsões recorrentes”, disse Dr. Pekny.

Fonte – Instituto de Pesquisa com Células-Tronco


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Fibrose pulmonar idiopática (IPF), doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e fibrose cística são doenças fatais que afetam dezenas de milhões de pessoas no mundo, mas após pesquisa realizada na Carolina do Norte, surge uma esperança. Uma equipe da Faculdade de Medicina da Universidade da Carolina do Norte e da Universidade Estadual da Carolina do Norte (NCSU) desenvolveu pesquisas promissoras para um possível tratamento de células estaminais para várias condições pulmonares.

Os cientistas afirmaram que poderiam colher células-tronco pulmonares de pessoas que usam uma técnica relativamente não-invasiva de consultório médico. Eles foram então capazes de multiplicar as células do pulmão colhidas no laboratório para produzir suficientes células suficientes para a terapia humana.

Em um segundo estudo, a equipe mostrou que, em roedores, eles poderiam usar o mesmo tipo de célula pulmonar para tratar com sucesso um modelo de IPF – uma doença crônica, irreversível e fatal, caracterizada por um declínio progressivo na função pulmonar.

Os pesquisadores estiveram em discussão com a FDA e estão preparando um pedido para um ensaio clínico inicial em pacientes com IPF. “Esta é a primeira vez que alguém gerou células-tronco potencialmente terapêuticas do pulmão a partir de espécies de biópsia minimamente invasiva”, disse o co-autor principal de ambas pesquisas, Jason Lobo, MD, professor assistente de medicina da UNC e diretor médico de transplante de pulmão e pulmão intersticial doença.

Essas doenças do pulmão envolvem o acúmulo de tecido fibroso e cicatricial, geralmente devido à inflamação pulmonar crônica. Como este tecido fibroso substitui o tecido pulmonar de trabalho, os pulmões tornam-se menos capazes de transferir oxigênio para o sangue. No caso do IPF, que foi associado ao tabagismo, a maioria dos pacientes vive por menos de cinco anos após o diagnóstico.

Os dois tratamentos farmacológicos aprovados pela FDA para IPF reduzem os sintomas, mas não impedem o processo da doença subjacente. O único tratamento efetivo é um transplante de pulmão, que traz um alto risco de mortalidade e envolve o uso prolongado de drogas imunossupressoras.

Os cientistas têm estudado a possibilidade alternativa de usar células-tronco para tratar a IPF e outras doenças da fibrose pulmonar. As células-tronco são células imaturas que podem proliferar e se transformar em células adultas para, por exemplo, reparar lesões. Alguns tipos de células-tronco têm propriedades anti-inflamatórias e anti-fibrose que os tornam particularmente atraentes como possíveis tratamentos para doenças de fibrose.

Fonte – Portal Stem Cells

 


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Leucemia, lesão na córnea e anemia são algumas doenças tratadas após o transplante

O primeiro transplante de células-tronco bem sucedido que se tem notícia ocorreu em 1957. Nele, um paciente com leucemia recebeu a medula óssea (contendo células-tronco do sangue) do irmão gêmeo saudável. De lá para cá, o progresso da ciência e da medicina possibilitou que várias doenças já possam ser rotineiramente tratadas com essas células. Veja abaixo quais doenças podem ser tratadas com células-tronco:

Doenças oftalmológicas: Deficiência das células-tronco do limbo da córnea (DCTL): A nossa córnea sofre pequenas lesões todos os dias, e essas células-tronco são responsáveis por repará-las. No entanto, diversos transtornos podem induzir deficiência dessas células, limitando o reparo das lesões da córnea e podendo levar à perda total da visão.

Queimaduras extensas de terceiro grau: A pele é o maior órgão do nosso corpo, é essencial para a nossa sobrevivência. Em casos de queimaduras extensas, células-tronco da epiderme do paciente podem ser expandidas em laboratório e transplantadas de volta no paciente como enxerto.

Doenças do sangue, da medula óssea, imunes e metabólicas: Essas são as condições nas quais o uso de células-tronco é mais amplamente realizado ao redor do mundo, podendo efetivamente prover a cura da doença em muitos casos:

  • Leucemias e linfomas, como leucemia mielóide aguda, leucemia mielóide crônica, leucemia linfocítica aguda, leucemia linfocítica crônica, leucemia juvenil mielomonocítica, linfoma de Hodgkin e linfoma não-Hodgkin.
  • Doenças da medula óssea e doenças em que a medula óssea não funciona corretamente, como anemia aplástica grave, anemia de Fanconi, hemoglobinúria paroxística noturna, aplasia pura da série vermelha e trombocitopenia amegacariocítica congênita.
  • Doenças hereditárias do sistema imune, como imunodeficiência combinada grave (SCID) e síndrome de Wiskott-Aldrich.
  • Doenças que afetam os glóbulos vermelhos do sangue (hemoglobinopatias), como anemia falciforme e beta-talassemia major.
  • Doenças metabólicas hereditárias, como doença de Krabbe, síndrome de Hurler e adrenoleucodistrofia.
  • Síndrome mielodisplásica, um grupo de doenças que afeta o sangue e a medula óssea.
  • Mieloma múltiplo e outras patologias de plasmócitos.

Essas são as aplicações atuais das células-tronco. Para estes usos, já foi demonstrado que a terapia é segura e eficaz. Muitas outras aplicações estão sendo testadas como terapias experimentais.

É sempre importante distinguir tratamentos consagrados de tratamentos experimentais e estudos investigando o uso de células-tronco nas mais diversas patologias estão em andamento. Alguns dos mais promissores incluem o uso dessas células para curar formas de cegueira, diabetes tipo I, lesão medular e esclerose múltipla.

Fonte – Stem Cells Journals

Portal Tudo sobre células-tronco


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O diretor técnico da Criogênesis, Dr. Nelson Tatsui esclarece dúvidas

Coletar e armazenar as células-tronco do cordão umbilical do meu filho ou da polpa do dente de leite? Para que serve o procedimento? Quando meu filho irá usar? Onde faço e armazeno esse material? São muitas dúvidas sobre este assunto que vem crescendo e se tornando cada vez mais discutido na população. Sobretudo, quando é divulgado entre a classe artística, conforme a declaração da atriz Thais Fersoza que fez a coleta com seus filhos.

Polêmico, o assunto atualmente levanta debates entre os médicos desde o surgimento dos bancos privados de armazenagem. Afinal, vale a pena ou não investir em uma estocagem privada?

O diretor técnico da Criogênesis e Hematologista do HC – FMUSP (Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo), Dr. Nelson Tatsui, esclereceu que o banco de armazenamento público deve existir, mas que a opção pelo sistema privado é uma precaução. “Óbvio que o armazenamento público deve existir, porque a célula vai servir para alguém. Os pais que guardam no sistema privado só estão se prevenindo de uma falta de doador compatível, mesmo desconhecendo o futuro do transplante”, disse.

Na rede pública, as células-tronco armazenadas são provenientes de doações voluntárias. A doação é realizada em maternidades credenciadas do programa Rede BrasilCord (existem 13 no Brasil). A coleta é feita de forma indolor e segura, logo após o nascimento do bebê. Nesse banco, as células poderão ser utilizadas por qualquer pessoa desde que haja compatibilidade sanguínea. Este tipo de armazenamento tem o custo coberto pelo SUS (Sistema Único de Saúde).

Em paralelo ao banco público, empresas privadas também criaram um sistema de uso exclusivo. Nos bancos pagos – optado pela atriz Thais Fersoza – as células são guardadas apenas para uso da família.

“Para algumas doenças é melhor usar as células-tronco de outro doador, mas e quando não tem alguém compatível? A média de pessoas que recebe a célula de pessoa compatível é de 30%. Isso é muito pouco”. Segundo Dr. Nelson Tatsui, o investimento em terapia privada é para um caso de necessidade. “Embora tenha crescido o número de doadores, tem diminuído o número de compatíveis. O armazenamento é uma forma preventiva de evitar problemas futuros”, afirma.

Fonte – UOL


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Como a parte mais externa do olho, a córnea é diretamente exposta ao meio ambiente e, portanto, é propensa a grandes feridas como, queimaduras, problemas de lentes de contato, produção insuficiente de lágrimas, infecções e outras doenças, bem como cirurgias refrativas (procedimento cirúrgico para correção do “grau dos olhos”). Em muitos casos, tais lesões causam feridas que desencadeiam o processo de cicatrização no tecido.

Uma nova pesquisa examinou diretamente o uso de células-tronco na cicatrização da córnea ferida e o resultado foi positivo. O estudo apresentou evidências sobre a participação de células-tronco na cicatrização por ajustar o processo de recuperação e proporcionar benefícios aos pacientes.

“Os avanços nas técnicas de transplante e a gama de fontes celulares disponíveis que podem ser usadas para otimizar o tratamento podem dar tranquilidade aos pacientes com lesões da córnea. Sendo assim, a visão deles ficará preservada”, afirmou o Conselho de Medicina Regenerativa dos Estados Unidos.

A cicatrização de feridas na córnea é um processo complexo que ocorre em resposta a várias lesões oculares e cirurgia. A cura retardada, incompleta ou excessiva é uma preocupação clínica significativa.

Fonte – Stem Cells Journals


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1 minuto pode parecer pouco, mas no momento de cortar o cordão umbilical ele pode fazer diferença. O laboratório ViaCord fez uma pesquisa sobre a prática que tem aumentado nos últimos anos, o bloqueio tardio do cordão umbilical após o nascimento do bebê. O bloqueio atrasado é quando o médico permite que o cordão umbilical pulse durante algum tempo prolongado, antes de apertar e cortá-lo. Esse atraso permite que uma porção do sangue residual do cordão umbilical e placenta entre na circulação do recém-nascido.

Durante quatro meses, mais de dois mil cartões de coletas foram analisados e os atrasos foram categorizados como de 1 a 3 minutos. A pesquisa concluiu que a coleta de sangue do cordão pode ser realizada com sucesso, mesmo que tenha atraso. No entanto, dada a importância da dose celular no transplante e medicina regenerativa (por exemplo, terapias para Autismo e Paralisia Cerebral), todos os esforços devem ser feitos para coletar o máximo de sangue do cordão umbilical possível.

De acordo com o laboratório, muitas famílias que fazem a coleta não recebem informações sobre a frequência, quanto tempo e o impacto geral que o bloqueio atrasado pode ter sobre a utilidade desse sangue. ”Se a decisão de atrasar for feita, pais e médicos devem trabalhar juntos para determinar a quantidade de tempo”, disse nota do ViaCord.

Para a decisão ser tomada, os pais precisam pesar o valor de otimizar a coleta de sangue do cordão umbilical versus potenciais benefícios do bloqueio retardado do cordão. Por exemplo, se um progenitor sabe que o sangue do cordão umbilical que eles coletarão de seu bebê será usado em uma situação de doador de irmãos, então o bloqueio retardado deve ser evitado.

A pesquisa foi apresentada recentemente no 15º Simpósio Internacional de Sangue de Cordão e o resumo foi publicado na revista Transfusion.

De acordo com o laboratório, são necessários mais estudos para obter a compreensão do impacto do bloqueio retardado do cordão e a pesquisa foi feita apenas para fins informativos, não destinada a fins de tratamento ou diagnóstico. Os indivíduos devem sempre consultar seus profissionais de saúde.

Fonte – Foundation Parent`s Guide to Cord Blood


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A emocionante história da menina Elham, de 12 anos, aconteceu no Irã. Ela foi diagnosticada com leucemia em 2014 e desde então, foi submetida a quimioterapia três vezes como o principal método de tratamento, mas acabou sendo tudo em vão. Ela foi curada por um transplante de células-tronco do sangue do cordão umbilical de sua irmãzinha.

“Nós descobrimos a doença de Elham há dois anos e coincidiu quando soubemos que sua mãe estava grávida”, disse o pai de Elham.

Os médicos tentaram quimioterapia três vezes, mas sem resultados positivos decidiram prosseguir com um transplante de medula óssea como a próxima alternativa. Mas nenhum tipo de HLA foi encontrado entre membros da família imediata e familiares.

“Quando descobrimos que estávamos esperando um novo bebê, os médicos sugeriram o armazenamento das células-tronco do cordão umbilical para o transplante”, disse o pai.  “Tendo dado a luz, uma menina chamada Fátima, descobrimos que a amostra dela correspondia 100% com Elham “.

Quando tudo parecia resolvido, a família teve que superar outra barreira. Os testes revelaram que a contagem de células coletadas no sangue do cordão umbilical de Fátima não era suficiente considerando o peso de Elham, que era 60 kg na época. Por conta disso, o comitê de médicos rejeitou três vezes o transplante.

No final, foi decidido realizar outra técnica conhecida como transplante de cordão duplo, na qual uma segunda amostra de sangue de cordão seria adicionada à paciente. Assim, em 2015, o transplante foi realizado com sucesso. O pai de Elham encontra todas as coincidências como um milagre, pois sua esposa já havia experimentado aborto espontâneo duas vezes antes de Fatima nascer.

Hoje Elham está saudável, fazendo suas atividades diárias e tarefas escolares para recuperar o atraso.

Fonte – Foundation Parent`s Guide to Cord Blood