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O tubo viajou do Texas até a Inglaterra salvar a vida de Jenson

Depois de ter enfrentado o câncer duas vezes com apenas nove anos, o britânico Jenson Wrigh finalmente recebeu a notícia que está curado. A vitória na batalha contra à doença foi conquistada graças a um cordão umbilical que estava congelado no Texas e foi doado ao tratamento do menino. Jenson foi diagnosticado aos 4 anos com Leucemia e mesmo depois de nove meses de quimioterapia intensiva, o câncer voltou e tomou 70% do corpo da criança.

A mãe percebeu um inchaço no pescoço do filho e o levou imediatamente ao hospital. Depois de fazer alguns exames de imagem, os médicos pediram uma biópsia de urgência. Os especialistas diagnosticaram a doença e iniciaram o tratamento. Como a quimioterapia é agressiva, ele perdeu o cabelo e precisou usar uma sondapara se alimentar. O tratamento não foi o suficiente e o câncer acabou voltando. O corpo médico disse que a única chance do garoto era o tratamento com células tronco de um cordão umbilical. O tudo foi doado por anonimamente e a família nunca saberá quem ajudou o garoto a ser curado. Jenson começou esse tratamento alternativo em 2016 e depois de apenas cinco dias já apresentava melhoras. O resultado deixou os médicos surpresos.

Hoje, um pouco mais do que 2 anos depois do início do tratamento com células tronco, o menino recebeu a notícia de que está completamente curado. A mãe, Carolyn, de 46 anos comentou sobre isso: “Nós temos muita sorte, ele era tão novo na época em que foi diagnosticado. Então Jenson realmente não entendia como um adulto faria. Foi um choque quando disseram que ele estava curado e que não queriam vê-lo novamente – é realmente surreal. Ele pode ser como qualquer outra criança de novo agora”, disse à Agência de Notícias de South West.

Fonte: Revista Pais e Filhos

 


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Pesquisadores dizem que um homem de Londres parece estar livre do vírus da Aids após um transplante de células tronco. É o segundo caso de sucesso, depois que o “paciente de Berlin”, Timothy Ray Brown, foi curado há quase 12 anos.

Tais transplantes são perigosos e falharam em outros pacientes e as novas descobertas foram publicadas pela revista Nature. Os detalhes serão divulgados em uma conferência sobre Retrovírus e Infecções Oportunistas em Seattle.

O paciente de Londres não identificado, foi diagnosticado com HIV em 2003 e, após desenvolver câncer, concordou com um transplante de células-tronco para tratar essa doença em 2016.

Seus médicos encontraram um doador com uma mutação genética que confere resistência natural ao HIV. O transplante mudou o sistema imunológico do paciente de Londres, dando a ele a resistência do doador ao HIV, segundo a Associated Press. Publicamente, os cientistas ainda se referem ao caso como uma “remissão de longo termo” e alguns não garantem que o vírus não irá retornar ao organismo do paciente.

Segundo o “New York Times”, muitos especialistas chamam os casos de “a cura”, com a ressalva de que é difícil saber como definir a palavra quando há apenas duas instâncias conhecidas.

Embora afirmem que o transplante não é uma opção viável para o tratamento da Aids, médicos acreditam que o caso do paciente de Londres é um grande avanço. “Isso vai inspirar as pessoas que a cura não é somente um sonho”, disse Annemarie Wensing, virologista do Centro Médico da Universidade de Utrecht, na Holanda, ao “NY Times”. “É alcançável.”

Paciente de Berlim

O primeiro caso conhecido de cura foi o de Timothy Ray Brown, relatado em 2007. Inicialmente, ele ficou conhecido apenas como o “paciente de Berlim”. Brown, que hoje tem 52 anos e vive em Palm Springs, na Califórnia, teve leucemia e foi submetido a quimioterapia.

Quando esse tratamento não funcionou, ele foi submetido a dois transplantes de medula óssea e seu doador também tinha uma mutação genética em uma proteína chamada CCR5, que repousa sobre a superfície de certas células do sistema imunológico. O H.I.V. usa a proteína para entrar nessas células, mas não consegue aderir à versão mutante.

Brown recebeu drogas imunossupressoras que não são mais usadas e teve sérias complicações após a cirurgia. Ele quase morreu, mas depois de se recuperar totalmente os médicos constataram que ele estava curado da infecção pelo HIV. O paciente de Londres sofria de linfoma de Hodgkin e também recebeu um transplante de medula óssea de um doador com mutação genética na CCR5, em maio de 2016.

Fonte: Portal G1


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A Universidade de Minnesota Medical School continua seu legado de avançar terapias de substituição de células com um avanço científico que destaca a promessa de terapias celulares para a distrofia muscular.

O laboratório de Perlingeiro, ao longo de vários anos, foi pioneiro no desenvolvimento de células tronco / progenitoras musculares a partir de células-tronco pluripotentes in vitro (ou seja, em um prato de cultura e não em humanos ou animais). Estas células são capazes de gerar novos músculos funcionais após o transplante em camundongos com distrofia muscular, e também preencher criticamente este novo músculo com novas células-tronco musculares também derivadas das células-tronco pluripotentes, permitindo que o novo músculo se repare se for lesado.

Agora, os pesquisadores avançaram essas descobertas para identificar pela primeira vez a assinatura molecular das células-tronco musculares geradas no prato, em comparação com as células-tronco musculares recém-geradas que povoam o músculo recém-formado.

Eles também compararam esses perfis a células-tronco musculares isoladas de camundongos em diferentes estágios de desenvolvimento (embrionário, fetal, neonatal e adulto). Estes estudos revelaram que as células musculares geradas no prato são de natureza embrionária, no entanto, após o transplante, a população de células estaminais que fornecem ao novo músculo muda notavelmente para uma assinatura molecular pós-natal, mais semelhante a células estaminais adultas e neonatais.

“Embora as células-tronco musculares enxertadas não parecessem idênticas às células musculares adultas, elas não mais se pareciam com células embrionárias, o que nos diz que elas estão mudando depois de serem transplantadas para o ambiente muscular”, disse Incitti. Os pesquisadores também re-transplantaram as células-tronco musculares enxertadas e descobriram que um número muito pequeno dessas células tinha um tremendo potencial de regeneração muscular após o transplante secundário. “Agora estamos perguntando – quais são as sugestões ambientais que estão mudando nossas células?”

“Queríamos saber mais sobre as células nas quais temos trabalhado nos últimos 10 anos”, disse Perlingeiro. “Este estudo nos traz mais conhecimento sobre o mecanismo por trás de seu tremendo potencial regenerativo”.

“Sabíamos que novas células-tronco musculares estavam presentes após o transplante, mas entender o papel do ambiente e entender que as células são realmente remodeladas pela exposição ao ambiente muscular é uma descoberta estimulante”, disse Perlingeiro. “O conhecimento no nível molecular e funcional do que acontece com essas células após o transplante é particularmente importante para fornecer a justificativa para futuras aplicações terapêuticas”.

A pesquisa foi publicada na revista Proceedings da Academia Nacional de Ciências (PNAS) e os autores foram Tania Incitti, Ph.D., Pós-Doutorada Associado e Rita Perlingeiro, Professora do Departamento de Medicina, membro do Instituto do Coração de Lillehei, Stem Cell. Institute e Wellstone Muscular Dystrophy Center, da Universidade de Minnesota Medical School.

Fonte: University of Minnesota Medical School


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Sara Heller, uma americana de Nebraska, disse ter ficado surpresa quando descobriu que seu bebê nasceria com fenda labial e palatina — malformações que ocorrem durante o desenvolvimento do embrião. Mas ela ficou ainda mais chocada quando os médicos sugeriram que a gravidez fosse interrompida. “Eu sabia que, embora o bebê que estava crescendo dentro de mim tivesse algumas complicações, ele também ainda era um bebê com um coração palpitante”, disse ela.

“Embora eu estivesse com medo do futuro de Brody e das coisas que perderíamos como pais típicos de primeira viagem, eu não hesitei em continuar a gravidez”, afirmou. Felizmente, Sara e o marido Chris, tomaram a decisão certa. Afinal, Brady, aos 2 anos, está se desenvolvendo de forma saudável e é uma criança feliz.

Os pais compartilham a história do filho nas redes sociais desde que descobriram seu diagnóstico. “Eu queria que as pessoas tratassem Brody como se ele fosse uma vida digna de comemoração”, disse Sara. Ela contou que as mensagens que a família recebe são extremamente positivas, com milhares de outros pais de todo o mundo dando apoio.

A repercussão foi tão positiva que um membro do “fã-clube” de Brody fez uma doação anônima de US$ 2 mil para a cirurgia do pequeno. “Fiquei impressionada com a bondade que um desconhecido”, disse. “Eu envio notas e fotos de Brody todos os anos”, completou.

Quanto aos médicos que sugeriram o aborto, o desejo de Sara era poder voltar e contar “como Brody tem sido forte nos últimos dois anos e quanta esperança temos para o futuro dele”.

Segundo o obstetra e doutor em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo, Wladimir Taborda, a hereditariedade é o fator de risco mais importante para a fissura labiopalatina. “A possibilidade de o bebê ser afetado é 40 vezes maior se um dos pais tem fissura labial ou palatina e também aumenta se mais de um membro da família tem o problema. É possível fazer o diagnóstico por ultrassonografia a partir da 14ª semana de gestação. As formas de tratamento após o nascimento são muito bem-sucedidas. A cirurgia para o fechamento do lábio leporino é realizada até os 2 ou 3 anos e corrige praticamente todas as alterações”, esclarece.

Fonte: Revista Crescer


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Pesquisa foi feita em ratos e teve resultado positivo

Avanços na pesquisa com células-tronco oferecem esperança para tratamentos que poderiam ajudar os pacientes a regenerar o tecido muscular cardíaco após ataques cardíacos, uma chave para alcançar uma recuperação mais completa.

Nova pesquisa relata sucesso na criação de vasos sanguíneos funcionais in vitro para corações de ratos que sofreram um ataque cardíaco. A revista Nature Communications publicou o artigo, cujos autores principais são Ying Zheng e Charles Murry, do Instituto de Medicina para Células-Tronco e Medicina Regenerativa da UW Medicine, em Seattle.

“Até onde sabemos, esta é a primeira demonstração de que construir vasos sangüíneos organizados com perfusão fora do corpo leva a uma melhor integração com os vasos sanguíneos do hospedeiro e a um melhor fluxo sangüíneo tecidual”, disse Zheng.

Os cientistas se propuseram a mostrar que, com o crescimento do tecido cardíaco derivado de células-tronco em uma placa de Petri, com atenção à construção dos vasos sanguíneos, poderiam melhorar a incorporação do tecido aos vasos cardíacos existentes.

“Eu venho de um passado mecânico”, continuou Zheng. “Adoro pensar na dinâmica do fluxo sanguíneo. Nossos corpos inteiros são vascularizados. Essa rede de vasos é dinâmica e interconectada, como um sistema de transporte que se remodela o tempo todo.”

A interrupção do fluxo sangüíneo durante um ataque cardíaco leva à perda significativa do músculo cardíaco e da função cardíaca. Músculo do coração cultivado a partir de células-tronco não só deve sobreviver e se integrar com o tecido do hospedeiro, mas também deve restaurar o fluxo sanguíneo adequado, explicou Murry.

A equipe de pesquisa usou células-tronco humanas para criar uma construção vascularizada, ou patch, com uma rede funcional de vasos sanguíneos que imita a vasculatura de um coração humano.

“Ser capaz de organizar os vasos no tecido fora do corpo era muito importante”, disse Zheng. “Quando implantamos o adesivo, vimos que o tecido derivado de células-tronco se integrava efetivamente com a circulação coronariana do hospedeiro. Isso melhorou o fluxo sanguíneo para o tecido manipulado e deu a ele os nutrientes necessários para sobreviver”.

As técnicas de imagem por microangiografia óptica desenvolvidas por Ricky Wang, professor de bioengenharia da UW, revelaram que o fluxo sanguíneo dentro dos enxertos era vinte vezes maior do que o relatado para qualquer outro enxerto. Isto sugeriu que nutrir o tecido no laboratório teve um benefício significativo para as células do coração antes de serem implantadas no coração dos ratos, disseram os pesquisadores.

Fonte: Universidade de Washington Health Sciences / UW Medicine


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As células-tronco podem ser utilizadas no tratamento de diversas doenças, desde as mais comuns, como obesidade e osteoporose, até as mais graves, como o câncer por exemplo. Assim, as principais doenças que podem ser tratadas com as células-tronco são:

  • Doenças metabólicas, como obesidade, diabetes, doenças hepáticas, leucodistrofia metacromática, síndrome de Günther, adrenoleucodistrofia, doença de Krabbe e síndrome de Neimann Pick.
  • Imunodeficiências, como hipogamaglobulinemia, artrite reumatóide, doença granulomatosa crônica e síndrome linfoproliferativa ligada ao cromossomo X.
  • Hemoglobinopatias, que são doenças relacionadas à hemoglobina, como talassemia e anemia falciforme.
  • Deficiências relacionadas à medula óssea, que é o local em que as células tronco são produzidas, como anemia aplásica, doença de Fanconi, anemia sideroblástica, síndrome de Evans, hemoglobinúria paroxística noturna, dermatomiosite juvenil, xantogranuloma juvenil e doença de Glanzmann.
  • Doenças oncológicas, como leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloide crônica, doença de Hodgkin, mielofibrose, leucemia mieloide aguda e tumores sólidos.

Além dessas doenças, o tratamento com células tronco também pode ser benéfico em caso de osteoporose, doenças cardíacas, Alzheimer, Parkinson, displasia do timo, traumatismo craniano e anoxia cerebral, por exemplo.

Devido ao avanço das pesquisas científicas, o tratamento com células tronco tem sido testado em diversas outras doenças, podendo ser disponibilizado para a população caso os resultados sejam positivos.

Fonte: Portal Tua Saúde


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Pais devem guardar os dentinhos dos filhos para possíveis usos futuros

Atualmente, tratamentos com células-tronco são um dos temas mais recorrentes na Medicina. Por serem capazes de, em princípio, gerar qualquer outra célula do corpo humano, elas são alvo de inúmeras pesquisas, especialmente em relação às temidas doenças degenerativas, como Mal de Alzheimer. O que muitos não sabem é que guardar os dentes de leite são uma forma de preservar células-tronco, já que eles são importantes fontes desse material usado pela medicina regenerativa.

“A polpa dos dentes de leite contém células-tronco do tipo mesenquimal, que têm capacidade de, em laboratório, se transformar em uma variedade de outras células para a reparação de tecidos, como muscular, nervoso, ósseo, além de cartilagem, pele e outros tecidos epiteliais”, explica o hematologista Nelson Tatsui, diretor-técnico da Criogênesis.

O especialista lembra que as células-tronco que são encontradas nos dentes de leite são multipotentes e imunotolerantes, ou seja, servem tanto ao doador como para outras pessoas.

O bom que a coleta desse material não é invasiva, já que a queda do dente ocorre naturalmente nas crianças entre 5 a 12 anos de idade. tatsui alerta que, para que as células-tronco possam ser aproveitadas, a retirada deve ser realizada por um dentista. “O material deve ser acondicionado em um kit específico de transporte e enviado imediatamente à clínica para o devido processamento laboratorial. No entanto, caso o dente venha a cair antes da consulta, é necessário que a família possua o kit de transporte para o acondicionamento correto”, diz o especialista.

Revista: O Encontro


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Pesquisadores da Universidade de Tel Aviv, em Israel, desenvolveram uma nova tecnologia que permite a criação de implantes de tecido totalmente personalizados usando células e biomateriais do próprio paciente. A grande vantagem do método é evitar a rejeição dos implantes pelo sistema imunológico, que ataca o que pensa ser um corpo estranho no organismo. A descoberta tem aplicações em potencial para transplantes cardíacos, medulares e corticais.

O artigo, publicado na revista Advanced Materials, afirma que a tecnologia permite a produção dos tecidos com uso de reprogramação celular e hidrogel 3D. Segundo a equipe, os tecidos criados com o novo método não são rejeitados pelo paciente, uma vez que são feitos com células do seu próprio organismo.

“Como as células e o material usado são derivados do paciente, o implante não provoca uma resposta imunológica, garantindo a regeneração adequada do órgão defeituoso”, explica o professor Tal Dvir, do Centro de Nanociência da Universidade de Tel Aviv.

 Gorduras que salvam

O método utiliza uma pequena biópsia do tecido adiposo, responsável por armazenar a gordura ingerida na alimentação, no processo de reprogramação celular, transformando-o em células-tronco pluripotentes. As novas células têm a capacidade de se desenvolver em todas as células de tecidos do corpo humano.

Em seguida, o material extracelular, igualmente importante para a construção dos tecidos do organismo, é moldado com um hidrogel 3D específico para cada paciente. “Fomos capazes de criar um hidrogel personalizado a partir dos materiais da biópsia para diferenciar as células de gordura em diferentes tipos de células e para projetar implantes cardíacos, medulares, corticais e de outros tecidos para tratar diferentes doenças”, acrescentou Dvir.

Driblando a rejeição

Atualmente, os métodos disponíveis de criação de tecidos para transplante utilizam materiais sintéticos ou células derivadas de animais e plantas, o que obriga os pacientes a serem medicados com remédios imunossupressores (inibidores da atividade do sistema imunológico), que oferecem certo risco à saúde, além da possibilidade de uma resposta imune levar à rejeição do tecido implantado.

Embora a equipe ainda não tenha transplantado os tecidos personalizados para um corpo humano, seus primeiros experimentos com animais e amostras humanas in vitro sugerem que a resposta imunológica do organismo será mínima.

Segundo o site de divulgação científica IFL Science, a equipe já conseguiu regenerar com sucesso o tecido funcional cardíaco, medular, cortical e adipogênico. Mais adiante, eles esperam regenerar outros órgãos usando as próprias células do paciente, como intestinos e olhos.

A descoberta traz esperanças à medicina, que projeta um cenário em que qualquer tipo de tecido ou órgão humano possa ser construído a partir das células do próprio corpo, substituindo órgãos doentes ou lesionados e tornando o processo de recuperação muito mais tranqüilo para os pacientes.

Fonte: Revista Exame


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Uma terapia de câncer baseada na fusão de dois tipos de células em uma única unidade mostrou a possibilidade de fortalecer os tratamentos existentes para a leucemia mielóide aguda. A abordagem une as plaquetas sanguíneas com células-tronco que transportam medicamentos contra o câncer que as guiam até a medula óssea, onde começa a leucemia.

Os pesquisadores descobriram que, quando injetados em camundongos que tinham leucemia mielóide aguda, a terapia combinada impediu que a doença se desenvolvesse ainda mais. Dos ratos que receberam o tratamento, 87,5% foram curados por 80 dias após a injeção das células combinadas e também ficaram todos resistentes a células de leucemia que foram reinjetadas dois meses após o período de 80 dias.

O estudo foi publicado na Nature Biomedical Engineering .

Zhen Gu, professor de bioengenharia da UCLA Samueli School of Engineering, que liderou o estudo, disse que a abordagem poderia ser usada em conjunto com outras terapias, como quimioterapia. Porém, disse que o método teria que ser testado e aprovado em testes clínicos em humanos antes que pudesse ser incorporado em tratamentos para pessoas com leucemia.

Leucemia mielóide aguda é um câncer que começa na medula óssea e pode se espalhar para a corrente sanguínea e outras partes do corpo. Com um sistema imunológico comprometido, uma pessoa com esse tipo de leucemia pode não resistir por complicações de outras doenças.

Os pesquisadores planejam continuar estudando a abordagem como uma terapia potencial.

Fonte: Science Daily News


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Pesquisadores do Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research descobriram que o crescimento das glândulas mamárias produtoras de leite e desencadeadas durante a puberdade, despertam também células-tronco adormecidas após receber uma proteína apelidada de FoxP1. A pesquisa foi publicada na revista Developmental Cell .

A pesquisa expande o conhecimento de como a glândula mamária – um componente da mama humana – se desenvolve a partir de células-tronco, sustentando uma melhor compreensão de que defeitos neste processo podem levar ao câncer de mama.

A pesquisa foi conduzida por Dr. Nai Yang Fu, pela professora Jane Visvader e o professor Geoff Lindeman, também médico oncologista no Royal Melbourne Hospital e no Peter MacCallum Cancer Center, em colaboração com o professor Gordon Smyth e sua equipe de bioinformática.

Acordando as células-tronco

Células-tronco na glândula mamária existem em um estado amplamente adormecido ao longo da vida. Na puberdade, essas células-tronco precisam ser “acordadas” para impulsionar a rápida expansão da glândula mamária, disse o professor Visvader.

“As células-tronco mamárias estão prontas para um sinal para começar a se dividir. Descobrimos que um gene chamado FoxP1 é uma parte essencial deste sinal na puberdade e no adulto. Ele desliga a produção de outras proteínas dentro das células, reprimindo seus genes e as células-tronco acordam e começam a se dividir, aumentando o crescimento da glândula mamária”, disse professora Jane Visvade.

A importância do trabalho em equipe

O projeto contou com a colaboração entre cientistas com diversas habilidades, disse o professor Visvader.

“Este projeto reuniu especialistas em biologia celular, biologia do desenvolvimento, bioinformática e imagens para resolver a questão de como as células-tronco mamárias são despertadas na puberdade e no tecido mamário adulto. Ainda estamos procurando as conexões precisas que ligam os hormônios femininos e FoxP1, mas estamos um passo mais perto de compreender o processo detalhado de desenvolvimento da mama. Isso também está nos ajudando a conectar células defeituosas que contribuem para o desenvolvimento do câncer de mama”, disse ela.

A pesquisa foi apoiada pelo Conselho Nacional Australiano de Pesquisa Médica e de Saúde, pela Fundação Australiana de Pesquisa do Câncer, pela Cure Cancer Australia, pela National Breast Cancer Foundation, pela Victorian Cancer Agency e pelo Governo de Victoria.

Fonte: Science Daily