Segundo o ginecologista e obstetra Dr. Domingos Mantelli Borges Filho (CRM-107.997), aos cinco anos cerca de 15% das crianças apresentam a doença e fazem xixi na cama enquanto dormem. “Ao contrário do que muitos adultos acreditam, fazer xixi na cama após os cinco anos não é uma forma de chamar atenção e sim uma doença que deve ser tratada o quanto antes”, explica.

As causas são diversas como problemas hormonais, alterações anatômicas, problemas na bexiga, alterações neurológicas, musculares, infecciosas ou psicológicas. “A criança pode ter a sua autoestima afetada, já que os pais podem culpá-la por estar fazendo xixi acreditando que é preguiça dela ir ao banheiro à noite. Ela também pode levar uma vida limitada porque os pais não permitem que a criança durma na casa dos amiguinhos por fazer xixi na cama, o que torna a criança tímida”, afirma o ginecologista.

Além disso, a enurese noturna infantil também apresenta uma incidência familiar. “Caso o pai ou a mãe tenha tido enurese quando criança, a chance do seu filho ter a doença é de 44%. Se ambos apresentaram o problema na infância, a chance aumenta para 75%”, revela Mantelli.

Quando o xixi na cama é um problema
A enurese noturna é classificada como primária (ENP) ou secundária (ENS). “Na primária, a criança tem o hábito de fazer xixi na cama durante a noite. Já na secundária ela conseguiu manter um controle da sua bexiga á noite por pelo menos seis meses, mas depois ela perde esse controle voltando a urinar na cama”, acrescenta o ginecologista.

O fato da criança voltar a urinar na cama pode estar relacionado a fatores psicológicos. “Quase todas as crianças conseguem parar de fazer xixi na cama sem tratamento, mas quando a doença é diagnostica é necessário investigar a causa e tratar”, comenta Domingos.

Vale ressaltar que a enurese noturna pode ser acompanhada de sintomas como dor, sangue na urina, entre outros, e pode indicar um problema grave. Nesse caso, a criança deve ser examinada por um médico especialista. Ele é o único profissional capaz de determinar o tratamento certo para cada caso. “O tratamento consiste numa modificação comportamental e também em medicamentos que auxiliam o organismo a reabsorver a água. Dependendo do caso, é importante fazer a junção de terapias medicamentosas e psicológicas”, aconselha o ginecologista.

A criança deve evitar consumir alimentos que irritam a bexiga ou provocam a prisão de ventre. A ingestão de líquidos também deve ser controlada antes de a criança dormir e os pais devem incentivá-la no tratamento. “Não culpe ou castigue a criança por ter feito xixi na cama. Ela precisa ser tratada e não condenada”, indica o médico.

Às vezes, a criança que já não fazia xixi na cama volta a fazer devido a alguma mudança, como a chegada de um irmãozinho ou separação dos pais. Por isso, não ignore o seu filho, permaneça do lado dele dando carinho e atenção. Aos poucos você notará que o seu pequeno consegue controlar o seu xixi.

Fonte – ginecologista e obstetra Dr. Domingos Mantelli Borges Filho e revista Materlife

Tudo o que os pais de primeira viagem querem, depois que o filho nasce, é sair da maternidade e ir para casa. Contudo em casa bate o desespero, afinal a chegada de um bebê muda completamente a rotina e a vida da família, pois tudo começa a girar em torno do filho e surgem muitas dúvidas.

Como cuidar do bebê?

AMAMENTAÇÃO

O Ministério da Saúde recomenda que o leite materno seja exclusivo para o bebê até o sexto mês de vida, não precisando acrescentar mais nada, nem mesmo água. O leite materno é suficiente para hidratar a criança, pois contém todos os nutrientes e vitaminas que o bebê precisa para se desenvolver.

Recomenda-se que a amamentação seja a cada 3 horas, sendo de 20 a 30 minutos em cada mama ou até que a mesma esvazie. Lembrando que o ideal é amamentar em livre demanda.

TROCA DE FRALDAS

Trocar a fralda sempre que necessário, sendo aproximadamente a cada duas ou três horas. Indica-se limpar bem o bebê, seja com água quente ou com lenço umedecido e depois passar uma camada de pomada para assadura da sua preferência. Lembrando que na “menina” o correto é limpar sempre da frente para traz, evitando que as fezes contaminem a vagina.

BANHO

O necessário é um banho por dia, colocar pouca água na banheira e deixar numa temperatura morna, nem quente, nem fria. Com o bebê ainda no braço vai molhando o rostinho e a cabeça dele aos poucos para ele ir se adaptando, depois lava o tronco e os membros, por último lave a parte genital. Indica-se secar bem o bebê, limpar o coto umbilical com um cotonete e álcool 70%, secar os ouvidos (pode ser com cotonete, mas não pode introduzir no ouvido, pois pode perfurar a membrana do tímpano).

HORA DE DORMIR

É indicado colocar o bebê para dormir sempre de lado, nunca de barriga para cima, pois ele pode vomitar e aspirar o vômito. O recomendado é não deixar o bebê dormir sozinho no quarto pelo menos até os primeiros 40 dias, ele pode regurgitar e ter uma morte súbita.

https://drauziovarella.uol.com.br/entrevistas-2/primeiros-cuidados-com-o-bebe-entrevista/

Enfermeira: Antonia Marcelino Gonçalves do Nascimento

O processo de adoção é demorado e delicado, e requer que os pais participem de cursos preparatórios para adotar uma criança, além de estarem cientes do motivo que os dispõe a isso.
Antes de mais nada, cada pessoa, deve ter bem claro para si mesma, as razões pelas quais deseja realizar a adoção. E são muitos os motivos que podem levar uma pessoa a querer adotar uma criança, pois sempre podem estar relacionados ao desejo de constituir uma família, seja ela formada por casais de sexos opostos ou não e também de pessoas que vivem sozinhas.

O desejo de formar uma família sempre encabeça a lista dessas causas. Entretanto, as questões individuais de cada envolvido permeiam a adoção, e é ai que vemos a culpa, o desejo de fazer o bem, o medo de não ter alguém para servir de amparo na velhice, entre outros tantos motivos, agregarem essa lista. Por isso, é fundamental que as pessoas entrem em contato com suas questões para que tenham muito claros os diversos aspectos, bem como suas limitações relacionadas à adoção.

Adotar uma criança não é um processo tão simples quanto se possa acreditar, e demora um tempo indefinido que não depende dos envolvidos nesse desejo, mas sim de um processo lento, que quando é iniciado, o casal já sabe de antemão que não terá prazo estipulado para ser concluído. Além do mais, os envolvidos devem estar cientes de que a qualquer momento pode aparecer uma criança, que talvez corresponda ou não às suas expectativas, mas que mudará toda a sua rotina de vida e inevitavelmente os remeterá a questões conscientes ou não, mas que serão determinantes na relação com ela.

A partir desse momento, se ao menos algumas questões relacionadas à adoção estiverem esclarecidas internamente, poderá tornar-se mais fácil lidar com tudo, pois a clareza e a segurança em relação aos aspectos envolvidos farão uma diferença bastante significativa.

Quando contar a verdade para a criança? Antes de mais nada, essa verdade precisa estar muito clara e segura para os pais, sem que se esqueçam de que o filho adotivo tem uma história de vida pregressa, conhecida ou não por ela, mas que em algum momento de sua vida, virá à tona. Além do mais, isso varia de criança para criança, e depende também da idade em que foi adotada, da situação em que se encontrava e do contexto em que atualmente se encontra.

Acredito que a verdade deve ser sempre dita. Contudo, as dificuldades individuais existem, e a elas que os profissionais devem estar atentos. O acompanhamento psicológico, mesmo que seja por poucas sessões, pode ser fundamental para o esclarecimento de várias questões, bem como para a colaboração da configuração da nova família que se forma ou se formará.

Fonte: Revista Materlife e Cynthia Boscovich, psicóloga clínica e psicanalista

Mais de 80 milhões de homens, mulheres e crianças nos Estados Unidos sofrem perda de cabelo. Genética, envelhecimento, parto, tratamento do câncer, queimaduras e distúrbios médicos, como a alopecia, podem causar a doença. A perda de cabelo é frequentemente associada a sofrimento emocional que pode reduzir a qualidade de vida e levar à ansiedade e depressão.

“Nosso novo protocolo descrito supera os principais desafios tecnológicos que mantiveram nossa descoberta do uso no mundo real”, diz Alexey Terskikh, Ph.D., professor associado do Programa de Desenvolvimento, Envelhecimento e Regeneração da Sanford Burnham Prebys e co-fundador e diretor científico da Stemson Therapeutics. “Agora temos um método robusto e altamente controlado para gerar cabelo de aspecto natural que cresce através da pele usando uma fonte ilimitada de células de papila dérmicas derivadas de iPSC humanas. Este é um avanço crítico no desenvolvimento de terapias de perda de cabelo baseadas em células”. e o campo da medicina regenerativa “.

Terskikh estuda um tipo de célula chamada papila dérmica.Residindo dentro do folículo piloso, essas células controlam o crescimento do cabelo, incluindo a espessura do cabelo, comprimento e ciclo de crescimento. Em 2015, Terskikh cultivou com sucesso o cabelo sob a pele do camundongo (subcutâneo), criando papilas dérmicas derivadas de células-tronco pluripotentes humanas – um processo tentador, mas não controlado, que exigiu maior refinamento.

“Nosso novo protocolo descrito hoje supera os principais desafios tecnológicos que impediram nossa descoberta de uso no mundo real”, diz Terskikh. “Agora temos um método robusto e altamente controlado para gerar cabelo de aspecto natural que cresce através da pele usando uma fonte ilimitada de células de papila dérmicas derivadas de iPSC humanas. Este é um avanço crítico no desenvolvimento de terapias de perda de cabelo baseadas em células”. e o campo da medicina regenerativa “.

A abordagem detalhada na apresentação do ISSCR, que foi entregue pela pesquisadora principal Antonella Pinto, Ph.D., pesquisadora de pós-doutorado no laboratório de Terskikh, apresenta um andaime 3D biodegradável feito do mesmo material que os pontos dissolúveis. O andaime controla a direção do crescimento do cabelo e ajuda as células-tronco a se integrarem à pele, uma barreira naturalmente resistente. O protocolo atual baseia-se em células epiteliais de camundongo combinadas com células da papila dérmica humana. Os experimentos foram conduzidos em camundongos nus imunodeficientes, que não possuem pêlos no corpo.

A derivação da parte epitelial de um folículo piloso de iPSCs humanas está em andamento no laboratório de Terskikh. Células de papila dérmicas e epiteliais derivadas de iPSC combinadas permitirão a geração de folículos capilares inteiramente humanos, prontos para transplante alogênico em humanos. Distintas de quaisquer outras abordagens para a regeneração do folículo piloso, as CEPi humanas fornecem um suprimento ilimitado de células e podem ser derivadas de uma simples coleta de sangue.

“A perda de cabelo afeta profundamente a vida de muitas pessoas. Uma parte significativa da minha prática envolve homens e mulheres que buscam soluções para a queda de cabelo”, diz Richard Chaffoo, MD, cirurgião plástico que fundou a La Jolla Hair. MD e é consultor médico da Stemson Therapeutics.”Estou ansioso para avançar com esta tecnologia inovadora, que poderia melhorar a vida de milhões de pessoas que lutam contra a queda de cabelo”.

Fonte: Jornal Science Daily

As vacinas salvaram dezenas de milhões de vidas no último século, mas mesmo assim especialistas de saúde de diversos países têm identificado uma tendência de “hesitação em vacinar” – em outras palavras, uma crescente recusa em aderir à imunização.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) considera a questão tão preocupante que a listou como uma das dez maiores ameaças à saúde global em 2019.

Abaixo, uma breve história da vacina, entre descobertas e desconfianças.

Por que algumas pessoas recusam a vacinação?

A desconfiança quanto a vacinas existe há quase tanto tempo quanto as próprias vacinas modernas. No passado, as suspeitas eram relacionadas à religião, à percepção de que as vacinas eram anti-higiênicas ou à sensação de restrição à liberdade de escolha.

No Brasil, por exemplo, a Revolta da Vacina de 1904, no Rio de Janeiro, se seguiu à campanha obrigatória de vacina contra a varíola, implementada pelo epidemiologista e sanitarista Oswaldo Cruz. Antes disso, ainda no século 19, surgiram no Reino Unido as chamadas ligas antivacina, que pressionavam por medidas alternativas de controle de doenças, como o isolamento de pacientes.

Nos anos 1870, o movimento se espalhou aos EUA, após a visita do ativista britânico antivacina William Tebb.

Mais recentemente, o britânico que mais marcou a história do movimento antivacina é Andrew Wakefield. Em 1998, em Londres, o médico publicou um estudo falsamente ligando o autismo e problemas gastrointestinais à vacina MMR (que protege contra sarampo, caxumba e rubéola).

Em 2004, o Instituto de Medicina dos EUA concluiu que não havia provas de que o autismo tivesse relação com os componentes da vacina. No mesmo ano, descobriu-se que, antes da publicação de seu estudo, Wakefield havia feito um pedido de patente para uma vacina contra sarampo que concorreria com a MMR, algo que foi visto como um conflito de interesses.

Além disso, um assistente de Wakefield afirmou que, em seu estudo, o médico manipulou informações de crianças para forçar a ligação entre vacina e autismo. Em 2010, o Conselho Geral de Medicina do Reino Unido julgou Wakefield “inapto para o exercício da profissão”, qualificando seu comportamento como “irresponsável”, “antiético” e “enganoso”. E a Lancet, periódico que havia tornado público seu estudo, se retratou da publicação, dizendo que suas conclusões eram “totalmente falsas”.

Em meio a isso, as taxas de vacinação caíram em vários países após a publicação do estudo de Wakefield. Só em 2004, 100 mil crianças a menos receberam a vacina MMR no Reino Unido – o que levaria a um aumento de casos de sarampo.

O tema ganha, também, contornos políticos.

O ministro do Interior da Itália, Matteo Salvini, se alinhou a grupos antivacina, enquanto o presidente americano, Donald Trump, traçou – sem oferecer provas – elos entre vacinação e autismo. Recentemente, porém, ele instou os pais americanos a vacinarem seus filhos.

Um estudo internacional sobre comportamento perante vacinas identificou que, embora a confiança geral na imunização fosse positiva, está em seu nível mais baixo na Europa, particularmente na França.

Fonte:Portal G1

Finalmente os pequenos podem descansar, brincar e gastar energia! Para isso, eles precisam de uma alimentação balanceada para aguentar o pique. Ainda assim, o médico nutrólogo e diretor do Departamento de Nutrologia Pediátrica da Associação Brasileira de Nutrologia (ABRAN), Dr. Carlos Alberto Nogueira de Almeida, lembra que férias não é sinônimo de relaxar completamente da rotina e pede que os pais estimulem os filhos a brincarem cada vez mais ao ar livre.

Com uma vasta experiência, Dr. Nogueira comenta que existem dois perfis de crianças: “Temos aquela criança que já é propensa à obesidade e trabalhamos o ano inteiro para controlar, e aquelas que são muito hiperativas e esquecem de comer, pois preferem brincar.” Para o médico nutrólogo, ambos os perfis precisam de muita atenção, principalmente nas férias. “Os pais costumam ser mais permissivos com aquela criança que faz dieta o ano inteiro, e as hiperativas tendem a piorar a sua quantidade de refeições, pois estarão livres para brincar, saindo da rotina. O ideal é encontrar um equilíbrio durante o período”, afirma Dr. Nogueira.

Para o diretor do Departamento de Nutrologia Pediátrica da Associação Brasileira de Nutrologia (ABRAN), a permissividade é preocupante e não deve ser um hábito e, sim, uma exceção. “Pedir uma pizza às terças-feiras é algo pouco saudável durante as semanas ‘normais’. Nas férias, é algo que pode acontecer, mas não deve ser pizza às terças, pastel às quartas, e hambúrguer no sábado”, ressalta. Dr. Nogueira relata ainda que percebe uma transformação no perfil de lazer das crianças.

“Antigamente existia aquela expectativa em sair na rua e se divertir. Atualmente, quando pergunto em meu consultório, as crianças sempre falam primeiro em ‘zerar’ algum jogo, ou, quando mais velhos, terminar determinada série. Só depois disso lembram de fazer algum esporte”, diz. A atividade física durante as férias representa pouco ganho efetivo ao longo do ano. Mesmo assim, é essencial e pode ser uma oportunidade de a criança se engajar com algum esporte. “O ideal é que a criança já realize, de maneira contínua, algum esporte. Vale lembrar que as férias são uma época onde aumenta o número de lesões e pequenos acidentes durante a prática esportiva, muitas vezes causadas pela falta de preparo físico”, alerta o médico nutrólogo.

Fonte: Revista Materlife

O método para engravidar consiste em unir os gametas fora do útero e transferir o embrião depois

O que é a Fertilização In Vitro (FIV)

A Fertilização In Vitro é uma técnica que consiste na coleta dos gametas para que a fecundação seja feita em laboratório e depois na transferência desses embriões de volta para o útero materno. O método foi usado pela primeira vez na Inglaterra em 1978 e foi trazido ao Brasil em 1983. Nessa época ele era conhecido como bebê de proveta.

Como é feita a FIV

O primeiro passo da Fertilização In Vitro é fazer a coleta dos gametas. Alguns homens não apresentam gametas no sêmen, e nesses casos é preciso fazer uma punção ou biopsia para retirá-los diretamente dos testículos. Nas mulheres é feita uma indução de ovulação, geralmente com injeções subcutâneas (gonadotrofinas), os mesmos medicamentos usados no coito programado. Eles podem ser usados por via oral (citrato de clomifeno) ou por injeções subcutâneas (gonadotrofinas) e normalmente são estimulados até 12 folículos para uma produção maior de óvulos para coleta.

Depois de coletados, é feita uma seleção dos espermatozoides e depois eles e um óvulo são colocados em uma cultura. São usados cerca de 100 a 200 mil gametas masculinos para cada feminino, um deles irá chegar até o óvulo e o embrião depois será formado. O processo é idêntico ao ocorrido dentro do útero, com a diferença que ocorre em laboratório, portanto não há riscos de malformação maiores do que numa fecundação natural.

Quando o embrião já está pronto ele é colocado no útero da mulher. Após 12 ou 14 dias, é feito o exame para detectar se houve sucesso no método.

Duração do tratamento

Contando com a estimulação, a fecundação in vitro, a reimplantação dos gametas e o exame que detectará o sucesso ou não do procedimento, a Fertilização in Vitro costuma durar em torno de 25 dias.

Para quem a Fertilização In Vitro é indicada

Normalmente a técnica é utilizada para casais em que a mulher tenha problemas nas trompas ou endometriose, o que pode dificultar a chegada dos espermatozoides até o óvulo. Também pode ser feita em casos de problemas na produção de gametas no homem.

Outra situação em que o tratamento é indicado ocorre quando é preciso que seja feita a doação de óvulos, no caso de mulheres que não o produzem mais ou em casos de casais homossexuais masculinos.

Fonte: Portal Minha Vida

 Cientistas dizem ter identificado os primeiros sinais da doença de Parkinson no cérebro – encontrados de 15 a 20 anos antes dos sintomas aparecerem. Exames realizados em um pequeno número de pacientes considerados de alto risco mostraram disfunções no sistema de serotonina do cérebro, que controla o humor, o sono e o movimento.

Os pesquisadores do King’s College London que conduziram o estudo dizem que a descoberta pode levar a novas ferramentas de monitoramento e tratamentos. Mas, de acordo com especialistas, é necessário realizar estudos mais amplos antes e tornar os exames mais acessíveis.

O Parkinson é uma condição neurológica degenerativa progressiva que afeta cerca de 200 mil pessoas no Brasil. Entre os principais sintomas da doença, estão tremores, movimentos involuntários e rigidez – depressão, problemas de sono e memória também são comuns.

Tradicionalmente, acredita-se que a doença esteja ligada a uma substância química chamada dopamina, em falta nos cérebros de pacientes com a doença. Embora não haja cura, há tratamentos para controlar os sintomas – e eles se concentram em restaurar os níveis de dopamina.

Mas os pesquisadores do King’s College sugerem, em artigo publicado na revista científica Lancet Neurology, que as mudanças nos níveis de serotonina no cérebro acontecem primeiro – e podem agir como um sinal de alerta precoce.

Os pesquisadores analisaram os cérebros de 14 pessoas de vilarejos remotos no sul da Grécia e na Itália, todos com mutações raras no gene SNCA, o que torna quase certo que desenvolvam a doença.

Metade desse grupo já havia sido diagnosticado com Parkinson, enquanto a outra metade ainda não apresentava nenhum sintoma, fazendo deles candidatos ideais para estudar como a doença se desenvolve.

Ao comparar o cérebro deste grupo com o de outros 65 pacientes com Parkinson e 25 voluntários saudáveis, os pesquisadores conseguiram identificar mudanças cerebrais precoces em pacientes na faixa de 20 e 30 anos.

As alterações foram encontradas no sistema da serotonina, substância química que tem muitas funções no cérebro, incluindo a regulação do humor, apetite, cognição, bem-estar e movimento.

‘Poderia abrir portas’

O principal autor do estudo, Marios Politis, do Instituto de Psiquiatria, Psicologia e Neurociência do King’s College, afirma que as anormalidades foram identificadas muito antes dos distúrbios de movimento começarem e antes dos níveis de dopamina terem mudado.

“Nossos resultados sugerem que a detecção precoce de alterações no sistema de serotonina poderia abrir portas para o desenvolvimento de novas terapias para retardar e, finalmente, prevenir a progressão da doença de Parkinson”, explica.

Derek Hill, professor de diagnóstico por imagens da University College London (UCL), no Reino Unido, diz que a pesquisa forneceu alguns conhecimentos valiosos, mas também apresenta algumas limitações. “Os resultados podem não ser escalados para estudos maiores”, avalia.

“Em segundo lugar, o método de imagem usado é altamente especializado e limitado a um número muito pequeno de centros de pesquisa, por isso ainda não é útil para ajudar a diagnosticar pacientes ou até mesmo para avaliar novos tratamentos em grandes estudos clínicos.”

“A pesquisa encoraja, no entanto, a abordagem de tentar tratar o Parkinson o mais cedo possível, o que é provavelmente a melhor oportunidade de impedir o crescente número de pessoas cujas vidas são destruídas por essa doença hedionda.”

Beckie Port, gerente de pesquisa da instituição Parkinson’s UK, no Reino Unido, ressalta que são necessários estudos complementares. “Mais pesquisas são necessárias para entender completamente a importância desta descoberta – mas se for capaz de revelar uma ferramenta capaz de medir e monitorar como o Parkinson se desenvolve isso pode mudar inúmeras vidas”.

Fonte: Portal G1

Pesquisadores da Escola de Medicina Icahn, em Mount Sinai, constataram que as células-tronco derivadas da placenta, conhecidas como células Cdx2, podem regenerar células cardíacas saudáveis após ataques cardíacos em modelos animais. Os resultados, publicados na revista Proceedings, da Academia Nacional de Ciências ( PNAS ), podem representar um novo tratamento para a regeneração do coração e de outros órgãos.

“As células Cdx2 foi historicamente pensada em gerar apenas a placenta no início do desenvolvimento embrionário, mas nunca antes foram mostrados a capacidade de regenerar outros órgãos, razão pela qual isso é tão excitante. Essas descobertas também podem abrir caminho para a terapia regenerativa de outros órgãos além do coração”, disse o pesquisador e diretor de Medicina Cardiovascular Regenerativa na Escola de Medicina Icahn, Hina Chaudhry.

“Eles quase parecem uma população supercarregada de células-tronco, na medida em que podem atacar o local de uma lesão e viajar diretamente para o local através do sistema circulatório e são capazes de evitar a rejeição pelo sistema imunológico do hospedeiro”.

Esta equipe de pesquisadores do Monte Sinai já havia descoberto que uma população mista de células estaminais da placenta do rato pode ajudar os corações das fêmeas grávidas a se recuperar após uma lesão que poderia levar à insuficiência cardíaca. Nesse estudo, eles mostraram que as células-tronco placentárias migravam para o coração da mãe e diretamente para o local da lesão cardíaca. As células-tronco se programaram como células cardíacas para ajudar no processo de reparo.

O novo estudo teve como objetivo determinar que tipo de células-tronco fez as células do coração se regenerarem. Os pesquisadores começaram examinando as células Cdx2, o tipo de célula-tronco mais prevalente na população mista previamente identificada, e descobriram que elas abrangem a maior porcentagem (40%) daquelas que ajudam o coração a partir da placenta.

Para testar as propriedades regenerativas das células Cdx2, os pesquisadores induziram ataques cardíacos em três grupos de ratos machos. Um grupo recebeu tratamentos com células-tronco Cdx2 derivadas de placentas de camundongos de gestação final, um grupo recebeu células de placenta que não expressaram Cdx2 e o terceiro grupo recebeu um controle de solução salina. A equipe usou imagens de ressonância magnética para analisar todos os ratos imediatamente após os ataques cardíacos, e três meses após a indução com células ou soro fisiológico. Eles descobriram que todos os ratos do grupo com tratamentos com células-tronco Cdx2 tiveram melhora significativa e regeneração de tecido saudável no coração. Por três meses, as células-tronco migraram diretamente para a lesão cardíaca e formaram novos vasos sanguíneos e novos cardiomiócitos (células do músculo cardíaco). Os camundongos injetados com solução salina e as células não-Cdx2 placenta entrou em insuficiência cardíaca e seus corações não tinham evidências de regeneração.

Os pesquisadores observaram duas outras propriedades das células Cdx2: elas têm todas as proteínas das células-tronco embrionárias, que são conhecidas por gerar todos os órgãos do corpo, mas também proteínas adicionais, dando-lhes a capacidade de viajar diretamente para o local da lesão. algo que as células-tronco embrionárias não podem fazer, e elas parecem evitar a resposta imune do hospedeiro. O sistema imunológico não rejeitou essas células quando administrado da placenta para outro animal.

“Estas propriedades são críticas para o desenvolvimento de uma estratégia de tratamento com células-tronco humanas, na qual embarcamos, já que esta poderia ser uma terapia promissora em humanos. Nós temos sido capazes de isolar células Cdx2 de placentas humanas também.” agora esperamos que possamos projetar um melhor tratamento com células-tronco humanas para o coração do que já vimos no passado “, explicou o Dr. Chaudhry.

“Estratégias passadas testadas em humanos não se basearam em tipos de células estaminais que realmente se mostraram células do coração, e o uso de células estaminais embrionárias para este objetivo está associado a preocupações de ética e viabilidade. As placentas são rotineiramente descartadas em todo o mundo e fonte ilimitada”.

“Esses resultados foram muito surpreendentes para nós, já que nenhum outro tipo de célula testado em testes clínicos de doença cardíaca humana mostrou tornar-se células cardíacas em placas de petri, mas eles sabiam exatamente para onde ir quando injetamos circulação “, disse o pesquisador Sangeetha Vadakke-Madathil, PhD, pós-doutorado em Medicina (Cardiologia) na Escola de Medicina Icahn no Monte Sinai.

Fonte: Science Daily