Uma recente pesquisa feita pela Food and Drug Administration constatou uma potencial terapia regenerativa para síndrome do coração esquerdo hipoplásico (SHCE) através da coleta, processamento e injeção de células-tronco de um bebê diretamente no coração no momento da cirurgia. O artigo foi publicado no Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery .

A síndrome do coração esquerdo hipoplásico afeta aproximadamente mil crianças nos Estados Unidos a cada ano. Nesses bebês, o lado esquerdo do coração é criticamente subdesenvolvido, exigindo intervenção cirúrgica para suportar a função remanescente no lado direito do coração. Pacientes com síndrome do coração esquerdo hipoplásico são submetidos a três cirurgias reconstrutivas em estágios. A cirurgia de Norwood é tipicamente realizada nos primeiros dias de vida. A cirurgia de Glenn ocorre nos primeiros meses de idade. E a operação Fontan é realizada aos 2 a 4 anos de idade.

O ensaio clínico estudou 10 bebês diagnosticados com síndrome do coração esquerdo hipoplásico antes do nascimento e um mínimo de 35 mililitros de sangue do cordão umbilical foi coletado no momento do nascimento usando um kit de coleta especializado. Cada paciente foi submetido à primeira cirurgia e depois recebeu suas células-tronco processadas durante a segunda operação. Este estudo foi o primeiro a usar uma terapia baseada em células por injeção direta durante a cirurgia cardíaca em crianças. Todos os 10 pacientes foram submetidos com sucesso à segunda cirurgia, não houve mortes e nenhuma das crianças teve quaisquer preocupações de segurança significativas ao longo de seis meses após a cirurgia.

“Agora temos um protocolo reproduzível para utilizar a terapia com células-tronco em bebês com HLHS. Nossas esperanças são de que essa pesquisa inovadora leve à terapia com células-tronco fortalecendo os corações desses bebês, ao mesmo tempo em que adia ou até impede a necessidade de transplante cardíaco em alguns”, disse Harold Burkhart, cirurgião cardiotorácico pediátrico na OU Medicine em Oklahoma e um dos pesquisadores.

O Consórcio HLHS está agora conduzindo um estudo maior de fase IIb com 50 bebês. Este estudo se concentra em testar a capacidade das células-tronco para melhorar a função cardíaca.

Fonte: Science Daily News

Novas pesquisas em ratos ajudam a entender os riscos em torno da exposição a baixas doses de radiação, como tomografia computadorizada e raios-X

Baixas doses de radiação equivalente a três tomografias computadorizadas, que são consideradas seguras, dão às células capazes de câncer uma vantagem competitiva sobre as células normais em tecidos saudáveis. Pesquisadores do Wellcome Sanger Institute e da Universidade de Cambridge estudaram os efeitos de baixas doses de radiação no esôfago de camundongos.

A equipe descobriu que baixas doses de radiação aumentam o número de células com mutações em p53, uma mudança genética bem conhecida associada ao câncer. No entanto, dar aos camundongos um antioxidante antes da radiação promoveu o crescimento de células saudáveis, que compuseram e substituíram as células mutantes do p53.

Os resultados, publicados na Cell Stem Cell, mostram que baixas doses de radiação promovem a disseminação de células capazes de câncer em tecidos saudáveis. Os pesquisadores recomendam que esse risco seja considerado na avaliação da segurança da radiação. O estudo também oferece a possibilidade de desenvolver medidas preventivas não-tóxicas para reduzir o risco de desenvolver câncer, reforçando nossas células saudáveis para superar e erradicar células capazes de câncer.

Todos os dias as pessoas estão expostas a várias fontes de radiação ionizante, incluindo radiação natural no solo e na rocha, e importantes procedimentos médicos, como tomografia computadorizada e raios-x.

Baixas doses de radiação, como a exposição de imagens médicas, são consideradas seguras, pois causam pouco dano ao DNA e, aparentemente, um efeito mínimo na saúde a longo prazo. Até agora, outros efeitos da exposição a baixos níveis de radiação permaneceram ocultos, o que significa que a compreensão do verdadeiro risco associado a baixas doses de radiação tem sido difícil.

Neste novo estudo, os pesquisadores mostram que baixas doses de radiação pesam as chances em favor de células mutantes capazes de câncer no esôfago. Os pesquisadores do Instituto Sanger e seus colaboradores deram aos ratos uma dose de 50 miligramas de radiação, equivalente a três ou quatro tomografias computadorizadas. Como resultado, as células mutantes p53 se espalharam e superaram as células saudáveis.

A equipe sugere que esta pesquisa também destaca a possibilidade de desenvolver terapias para prevenir o câncer. Ao tornar saudáveis as células saudáveis, elas eliminam células capazes de câncer, sem nenhum efeito colateral tóxico para o paciente.

Fonte: Wellcome Trust Sanger Institute

Infectologista pediátrico fala sobre os três surtos no Brasil e explica quais sintomas devem chamar a atenção dos pais. Saiba como reconhecer e prevenir

Mães e pais estão – compreensivelmente – em alerta depois da notícia de que três estados brasileiros têm surtos confirmados de sarampo. Juntos, Amazonas e Roraima contabilizavam, em 2018, mais de 470 casos confirmados e mais de 1,5 mil em investigação. No Rio Grande do Sul, seis casos da doença foram confirmados neste ano. O Rio de Janeiro investiga quatro casos – dois deles com resultado positivo para sarampo. Agora, São Paulo. Os dados são do Ministério da Saúde.

“O ano de 2018 foi marcado pela volta dessa doença comum da infância, porém considerada erradicada e que deixa sequelas importantes, além de ser letal para bebês que ainda não foram vacinados”, diz Victor Horácio, infectologista pediátrico do Hospital Pequeno Príncipe. Em 2016 o Brasil recebeu da Organização Pan-Americana de Saúde (Opas) o certificado de eliminação da circulação do vírus do sarampo, mas perdeu em março deste ano por causa dos milhares casos da doença registrados no ano passado, principalmente no estado do Amazonas. Para perdê-lo, é preciso haver transmissão sustentada por mais de 12 meses. Seu reaparecimento é uma consequência que condiz com as baixas coberturas vacinais registradas no país.

No último boletim epidemiológico divulgado pelo Ministério da Saúde em 1º de julho havia 142 casos de sarampo confirmados no Brasil desde janeiro. Desse total, 66 em São Paulo, 53 no Pará, 11 no Rio de Janeiro, 4 em Minas Gerais, 4 no Amazonas, 3 em Santa Catarina, e 1 em Roraima. Ao ser questionado sobre a diferença entre os dados da Secretaria de Saúde do Estado e do governo federal, o Ministério público afirmou que, quando o boletim foi produzido, os novos dados ainda não tinham sido contabilizados.

Com a ajuda do especialista, explicamos a seguir tudo o que você precisa saber sobre os sintomas, o esquema de vacinação e o tratamento do sarampo.

Como o sarampo é transmitido?
– Sarampo é uma doença infecciosa e extremamente contagiosa. A transmissão se dá pelo vírus expelido na tosse, no espirro, durante a fala ou a respiração. A fase mais crítica para o contágio é dois dias antes e dois dias após o início da erupção cutânea.

O que fazer em caso de suspeita de sarampo?
– É uma doença de notificação; portanto, se houver suspeita, leve a criança ao posto de saúde ou ao pronto-socorro.

Sintomas de sarampo
– Os sintomas: o doente apresenta febre alta, acompanhada de tosse persistente, irritação no olho, secreção no nariz e manchas brancas na mucosa bucal. Em seguida, podem vir manchas avermelhadas no rosto, que podem se disseminar até o pé, e que duram 3 dias – é o vírus agindo.

Como tratar o sarampo?
– É necessário isolar o doente para evitar transmissão – nada de levar à escola. Ou melhor: nada de sair de casa nem receber visita. No mais, ele fica prostrado, com febre alta.

– O tratamento, orientado por um médico, é sintomático; recebe-se medicação contra a febre e intensifica-se a hidratação

Sarampo deixa sequelas?
– O sarampo pode levar à morte, principalmente de bebês não vacinados.

– A doença pode ocasionar diarreia, pneumonia, otite e meningite, ou deixar sequelas importantes, como olho lesionado (úlcera de córnea).

Como se proteger do sarampo? Tudo sobre a vacina
– O único jeito de evitar a doença é tomando a vacina tríplice-viral (sarampo, caxumba e rubéola), disponibilizada pelo Ministério da Saúde gratuitamente nos postos de saúde.

– A primeira dose da vacina deve ser tomada aos 12 meses; a segunda, entre 4 e 6 anos de idade – ou até os 29 anos, caso a pessoa tenha pulado o reforço (confira a caderneta de vacinação).

– Dos 29 aos 49, a vacina também existe nos postos, gratuitamente, mas em dose única.A partir dos 50 anos, a pasta considera que a pessoa já foi exposta ao vírus.

– A vacina vale para vida toda. Mas se você tem dúvida se está imunizado ou não, vale a pena tomar de novo.

– Não podem receber a vacina: gestantes, casos suspeitos da doença, crianças com menos de 6 meses e pacientes imunodeprimidos.

– As grávidas devem esperar parir para tomar a vacina. O ideal é checar, antes de engravidar, via exame de sangue, se a gestante está ou não imunizada. Os obstetras costumam pedir esse exame nas primeiras consultas.

– A vacina é o vírus atenuado. Os registros, raros, de reação são de alergia a algum componente.

– Importante: se você já teve a doença, tranquilize-se, pois já está imunizado.

Fonte: Revista Crescer

Um estudo da Universidade de Newcastle envolvendo milhares de famílias está ajudando os futuros pais a descobrir se eles provavelmente terão filhos ou filhas.

O trabalho de Corry Gellatly, pesquisadora da universidade, mostrou que os homens herdam a tendência de ter mais filhos ou mais filhas de seus pais. Isso significa que um homem com muitos irmãos é mais propenso a ter filhos, enquanto um homem com muitas irmãs tem mais probabilidade de ter filhas.

A pesquisa envolveu um estudo de 927 árvores genealógicas contendo informações sobre 556.387 pessoas da América do Norte e Europa que remontam a 1600.

“O estudo da árvore genealógica mostrou que é provável que você tenha um menino ou uma menina herdados. Agora sabemos que os homens têm mais probabilidade de ter filhos se tiverem mais irmãos, mas têm mais probabilidade de ter filhas se tiverem mais irmãs. No entanto, nas mulheres, você simplesmente não pode prever ”, explica Gellatly.

Os homens determinam o sexo de um bebê dependendo se o espermatozóide está portando um cromossomo X ou Y. Um cromossomo X combina-se com o cromossomo X da mãe para fazer uma menina (XX) e um cromossomo Y combinará com a mãe para fazer um menino (XY).

O estudo da Universidade de Newcastle sugere que um gene ainda não descoberto controla se o esperma de um homem contém mais X ou mais cromossomos Y, o que afeta o sexo de seus filhos. Em uma escala maior, o número de homens com mais espermatozóides X em comparação com o número de homens com mais espermatozóides Y afeta a razão sexual de crianças nascidas a cada ano.

Filhos ou filhas?

Um gene consiste em duas partes, conhecidas como alelos, uma herdada de cada pai. Em seu artigo, Gellatly demonstra que é provável que os homens tenham dois tipos diferentes de alelos, o que resulta em três combinações possíveis em um gene que controla a proporção de espermatozóides X e Y;

• Homens com a primeira combinação, conhecida como mm, produzem mais espermatozóides e têm mais filhos.
• O segundo, conhecido como mf, produz um número aproximadamente igual de espermatozóides X e Y e tem um número aproximadamente igual de filhos e filhas.
• O terceiro, conhecido como ff, produz mais X espermatozoides e tem mais filhas.

“O gene que é passado de ambos os pais, o que faz com que alguns homens tenham mais filhos e outros tenham mais filhas, pode explicar por que vemos o número de homens e mulheres aproximadamente equilibrados em uma população. Se há muitos homens na população, por exemplo, as fêmeas encontrarão mais facilmente um parceiro, então os homens que têm mais filhas transmitem mais genes, fazendo com que mais mulheres nasçam em gerações posteriores”, diz o pesquisador da Universidade de Newcastle. Sr. Gellatly.

Fonte: Science Daily

Segundo o ginecologista e obstetra Dr. Domingos Mantelli Borges Filho (CRM-107.997), aos cinco anos cerca de 15% das crianças apresentam a doença e fazem xixi na cama enquanto dormem. “Ao contrário do que muitos adultos acreditam, fazer xixi na cama após os cinco anos não é uma forma de chamar atenção e sim uma doença que deve ser tratada o quanto antes”, explica.

As causas são diversas como problemas hormonais, alterações anatômicas, problemas na bexiga, alterações neurológicas, musculares, infecciosas ou psicológicas. “A criança pode ter a sua autoestima afetada, já que os pais podem culpá-la por estar fazendo xixi acreditando que é preguiça dela ir ao banheiro à noite. Ela também pode levar uma vida limitada porque os pais não permitem que a criança durma na casa dos amiguinhos por fazer xixi na cama, o que torna a criança tímida”, afirma o ginecologista.

Além disso, a enurese noturna infantil também apresenta uma incidência familiar. “Caso o pai ou a mãe tenha tido enurese quando criança, a chance do seu filho ter a doença é de 44%. Se ambos apresentaram o problema na infância, a chance aumenta para 75%”, revela Mantelli.

Quando o xixi na cama é um problema
A enurese noturna é classificada como primária (ENP) ou secundária (ENS). “Na primária, a criança tem o hábito de fazer xixi na cama durante a noite. Já na secundária ela conseguiu manter um controle da sua bexiga á noite por pelo menos seis meses, mas depois ela perde esse controle voltando a urinar na cama”, acrescenta o ginecologista.

O fato da criança voltar a urinar na cama pode estar relacionado a fatores psicológicos. “Quase todas as crianças conseguem parar de fazer xixi na cama sem tratamento, mas quando a doença é diagnostica é necessário investigar a causa e tratar”, comenta Domingos.

Vale ressaltar que a enurese noturna pode ser acompanhada de sintomas como dor, sangue na urina, entre outros, e pode indicar um problema grave. Nesse caso, a criança deve ser examinada por um médico especialista. Ele é o único profissional capaz de determinar o tratamento certo para cada caso. “O tratamento consiste numa modificação comportamental e também em medicamentos que auxiliam o organismo a reabsorver a água. Dependendo do caso, é importante fazer a junção de terapias medicamentosas e psicológicas”, aconselha o ginecologista.

A criança deve evitar consumir alimentos que irritam a bexiga ou provocam a prisão de ventre. A ingestão de líquidos também deve ser controlada antes de a criança dormir e os pais devem incentivá-la no tratamento. “Não culpe ou castigue a criança por ter feito xixi na cama. Ela precisa ser tratada e não condenada”, indica o médico.

Às vezes, a criança que já não fazia xixi na cama volta a fazer devido a alguma mudança, como a chegada de um irmãozinho ou separação dos pais. Por isso, não ignore o seu filho, permaneça do lado dele dando carinho e atenção. Aos poucos você notará que o seu pequeno consegue controlar o seu xixi.

Fonte – ginecologista e obstetra Dr. Domingos Mantelli Borges Filho e revista Materlife

Tudo o que os pais de primeira viagem querem, depois que o filho nasce, é sair da maternidade e ir para casa. Contudo em casa bate o desespero, afinal a chegada de um bebê muda completamente a rotina e a vida da família, pois tudo começa a girar em torno do filho e surgem muitas dúvidas.

Como cuidar do bebê?

AMAMENTAÇÃO

O Ministério da Saúde recomenda que o leite materno seja exclusivo para o bebê até o sexto mês de vida, não precisando acrescentar mais nada, nem mesmo água. O leite materno é suficiente para hidratar a criança, pois contém todos os nutrientes e vitaminas que o bebê precisa para se desenvolver.

Recomenda-se que a amamentação seja a cada 3 horas, sendo de 20 a 30 minutos em cada mama ou até que a mesma esvazie. Lembrando que o ideal é amamentar em livre demanda.

TROCA DE FRALDAS

Trocar a fralda sempre que necessário, sendo aproximadamente a cada duas ou três horas. Indica-se limpar bem o bebê, seja com água quente ou com lenço umedecido e depois passar uma camada de pomada para assadura da sua preferência. Lembrando que na “menina” o correto é limpar sempre da frente para traz, evitando que as fezes contaminem a vagina.

BANHO

O necessário é um banho por dia, colocar pouca água na banheira e deixar numa temperatura morna, nem quente, nem fria. Com o bebê ainda no braço vai molhando o rostinho e a cabeça dele aos poucos para ele ir se adaptando, depois lava o tronco e os membros, por último lave a parte genital. Indica-se secar bem o bebê, limpar o coto umbilical com um cotonete e álcool 70%, secar os ouvidos (pode ser com cotonete, mas não pode introduzir no ouvido, pois pode perfurar a membrana do tímpano).

HORA DE DORMIR

É indicado colocar o bebê para dormir sempre de lado, nunca de barriga para cima, pois ele pode vomitar e aspirar o vômito. O recomendado é não deixar o bebê dormir sozinho no quarto pelo menos até os primeiros 40 dias, ele pode regurgitar e ter uma morte súbita.

https://drauziovarella.uol.com.br/entrevistas-2/primeiros-cuidados-com-o-bebe-entrevista/

Enfermeira: Antonia Marcelino Gonçalves do Nascimento

O processo de adoção é demorado e delicado, e requer que os pais participem de cursos preparatórios para adotar uma criança, além de estarem cientes do motivo que os dispõe a isso.
Antes de mais nada, cada pessoa, deve ter bem claro para si mesma, as razões pelas quais deseja realizar a adoção. E são muitos os motivos que podem levar uma pessoa a querer adotar uma criança, pois sempre podem estar relacionados ao desejo de constituir uma família, seja ela formada por casais de sexos opostos ou não e também de pessoas que vivem sozinhas.

O desejo de formar uma família sempre encabeça a lista dessas causas. Entretanto, as questões individuais de cada envolvido permeiam a adoção, e é ai que vemos a culpa, o desejo de fazer o bem, o medo de não ter alguém para servir de amparo na velhice, entre outros tantos motivos, agregarem essa lista. Por isso, é fundamental que as pessoas entrem em contato com suas questões para que tenham muito claros os diversos aspectos, bem como suas limitações relacionadas à adoção.

Adotar uma criança não é um processo tão simples quanto se possa acreditar, e demora um tempo indefinido que não depende dos envolvidos nesse desejo, mas sim de um processo lento, que quando é iniciado, o casal já sabe de antemão que não terá prazo estipulado para ser concluído. Além do mais, os envolvidos devem estar cientes de que a qualquer momento pode aparecer uma criança, que talvez corresponda ou não às suas expectativas, mas que mudará toda a sua rotina de vida e inevitavelmente os remeterá a questões conscientes ou não, mas que serão determinantes na relação com ela.

A partir desse momento, se ao menos algumas questões relacionadas à adoção estiverem esclarecidas internamente, poderá tornar-se mais fácil lidar com tudo, pois a clareza e a segurança em relação aos aspectos envolvidos farão uma diferença bastante significativa.

Quando contar a verdade para a criança? Antes de mais nada, essa verdade precisa estar muito clara e segura para os pais, sem que se esqueçam de que o filho adotivo tem uma história de vida pregressa, conhecida ou não por ela, mas que em algum momento de sua vida, virá à tona. Além do mais, isso varia de criança para criança, e depende também da idade em que foi adotada, da situação em que se encontrava e do contexto em que atualmente se encontra.

Acredito que a verdade deve ser sempre dita. Contudo, as dificuldades individuais existem, e a elas que os profissionais devem estar atentos. O acompanhamento psicológico, mesmo que seja por poucas sessões, pode ser fundamental para o esclarecimento de várias questões, bem como para a colaboração da configuração da nova família que se forma ou se formará.

Fonte: Revista Materlife e Cynthia Boscovich, psicóloga clínica e psicanalista

Mais de 80 milhões de homens, mulheres e crianças nos Estados Unidos sofrem perda de cabelo. Genética, envelhecimento, parto, tratamento do câncer, queimaduras e distúrbios médicos, como a alopecia, podem causar a doença. A perda de cabelo é frequentemente associada a sofrimento emocional que pode reduzir a qualidade de vida e levar à ansiedade e depressão.

“Nosso novo protocolo descrito supera os principais desafios tecnológicos que mantiveram nossa descoberta do uso no mundo real”, diz Alexey Terskikh, Ph.D., professor associado do Programa de Desenvolvimento, Envelhecimento e Regeneração da Sanford Burnham Prebys e co-fundador e diretor científico da Stemson Therapeutics. “Agora temos um método robusto e altamente controlado para gerar cabelo de aspecto natural que cresce através da pele usando uma fonte ilimitada de células de papila dérmicas derivadas de iPSC humanas. Este é um avanço crítico no desenvolvimento de terapias de perda de cabelo baseadas em células”. e o campo da medicina regenerativa “.

Terskikh estuda um tipo de célula chamada papila dérmica.Residindo dentro do folículo piloso, essas células controlam o crescimento do cabelo, incluindo a espessura do cabelo, comprimento e ciclo de crescimento. Em 2015, Terskikh cultivou com sucesso o cabelo sob a pele do camundongo (subcutâneo), criando papilas dérmicas derivadas de células-tronco pluripotentes humanas – um processo tentador, mas não controlado, que exigiu maior refinamento.

“Nosso novo protocolo descrito hoje supera os principais desafios tecnológicos que impediram nossa descoberta de uso no mundo real”, diz Terskikh. “Agora temos um método robusto e altamente controlado para gerar cabelo de aspecto natural que cresce através da pele usando uma fonte ilimitada de células de papila dérmicas derivadas de iPSC humanas. Este é um avanço crítico no desenvolvimento de terapias de perda de cabelo baseadas em células”. e o campo da medicina regenerativa “.

A abordagem detalhada na apresentação do ISSCR, que foi entregue pela pesquisadora principal Antonella Pinto, Ph.D., pesquisadora de pós-doutorado no laboratório de Terskikh, apresenta um andaime 3D biodegradável feito do mesmo material que os pontos dissolúveis. O andaime controla a direção do crescimento do cabelo e ajuda as células-tronco a se integrarem à pele, uma barreira naturalmente resistente. O protocolo atual baseia-se em células epiteliais de camundongo combinadas com células da papila dérmica humana. Os experimentos foram conduzidos em camundongos nus imunodeficientes, que não possuem pêlos no corpo.

A derivação da parte epitelial de um folículo piloso de iPSCs humanas está em andamento no laboratório de Terskikh. Células de papila dérmicas e epiteliais derivadas de iPSC combinadas permitirão a geração de folículos capilares inteiramente humanos, prontos para transplante alogênico em humanos. Distintas de quaisquer outras abordagens para a regeneração do folículo piloso, as CEPi humanas fornecem um suprimento ilimitado de células e podem ser derivadas de uma simples coleta de sangue.

“A perda de cabelo afeta profundamente a vida de muitas pessoas. Uma parte significativa da minha prática envolve homens e mulheres que buscam soluções para a queda de cabelo”, diz Richard Chaffoo, MD, cirurgião plástico que fundou a La Jolla Hair. MD e é consultor médico da Stemson Therapeutics.”Estou ansioso para avançar com esta tecnologia inovadora, que poderia melhorar a vida de milhões de pessoas que lutam contra a queda de cabelo”.

Fonte: Jornal Science Daily

As vacinas salvaram dezenas de milhões de vidas no último século, mas mesmo assim especialistas de saúde de diversos países têm identificado uma tendência de “hesitação em vacinar” – em outras palavras, uma crescente recusa em aderir à imunização.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) considera a questão tão preocupante que a listou como uma das dez maiores ameaças à saúde global em 2019.

Abaixo, uma breve história da vacina, entre descobertas e desconfianças.

Por que algumas pessoas recusam a vacinação?

A desconfiança quanto a vacinas existe há quase tanto tempo quanto as próprias vacinas modernas. No passado, as suspeitas eram relacionadas à religião, à percepção de que as vacinas eram anti-higiênicas ou à sensação de restrição à liberdade de escolha.

No Brasil, por exemplo, a Revolta da Vacina de 1904, no Rio de Janeiro, se seguiu à campanha obrigatória de vacina contra a varíola, implementada pelo epidemiologista e sanitarista Oswaldo Cruz. Antes disso, ainda no século 19, surgiram no Reino Unido as chamadas ligas antivacina, que pressionavam por medidas alternativas de controle de doenças, como o isolamento de pacientes.

Nos anos 1870, o movimento se espalhou aos EUA, após a visita do ativista britânico antivacina William Tebb.

Mais recentemente, o britânico que mais marcou a história do movimento antivacina é Andrew Wakefield. Em 1998, em Londres, o médico publicou um estudo falsamente ligando o autismo e problemas gastrointestinais à vacina MMR (que protege contra sarampo, caxumba e rubéola).

Em 2004, o Instituto de Medicina dos EUA concluiu que não havia provas de que o autismo tivesse relação com os componentes da vacina. No mesmo ano, descobriu-se que, antes da publicação de seu estudo, Wakefield havia feito um pedido de patente para uma vacina contra sarampo que concorreria com a MMR, algo que foi visto como um conflito de interesses.

Além disso, um assistente de Wakefield afirmou que, em seu estudo, o médico manipulou informações de crianças para forçar a ligação entre vacina e autismo. Em 2010, o Conselho Geral de Medicina do Reino Unido julgou Wakefield “inapto para o exercício da profissão”, qualificando seu comportamento como “irresponsável”, “antiético” e “enganoso”. E a Lancet, periódico que havia tornado público seu estudo, se retratou da publicação, dizendo que suas conclusões eram “totalmente falsas”.

Em meio a isso, as taxas de vacinação caíram em vários países após a publicação do estudo de Wakefield. Só em 2004, 100 mil crianças a menos receberam a vacina MMR no Reino Unido – o que levaria a um aumento de casos de sarampo.

O tema ganha, também, contornos políticos.

O ministro do Interior da Itália, Matteo Salvini, se alinhou a grupos antivacina, enquanto o presidente americano, Donald Trump, traçou – sem oferecer provas – elos entre vacinação e autismo. Recentemente, porém, ele instou os pais americanos a vacinarem seus filhos.

Um estudo internacional sobre comportamento perante vacinas identificou que, embora a confiança geral na imunização fosse positiva, está em seu nível mais baixo na Europa, particularmente na França.

Fonte:Portal G1